Mistura reativa de poliamida 6 e policarbonato: reatividade do copolímero formado "in situ" Polyamide 6 and polycarbonate reactive blends: reactivity of the copolymer formed "in situ"

• Main Authors: Dilma A. Costa, André L. S. Santos, Nadir B. Sanches, Clara M. F. Oliveira, Marcos L. Dias
• Format: Article
• Language: English
• Published: Associação Brasileira de Polímeros 2004-01-01
• Series: Polímeros
• Subjects: Poliamida 6; policarbonato; mistura reativa; Polyamide 6; polycarbonate; reactive blend
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-14282004000400004

As misturas físicas de poliamida 6 (PA6) e policarbonato (PC) processadas a 240 ºC, durante 10, 30 e 60 minutos formam um copolímero de PA6-PC. A alta temperatura e o longo tempo de processamento podem causar modificações nas propriedades dessas misturas e degradar o copolímero, originando grupos isocianato e subseqüentemente CO2 e grupos NH2 terminais. A quantidade de copolímero PA6-PC formado durante o processo de mistura é maior com o aumento da proporção de PC na mistura. As ligações uretânicas de polímeros termoplásticos exibem mais baixas estabilidades térmica e oxidativa, resultando no aumento da concentração de grupos terminais NH2. A reatividade dessas misturas foi investigada através do torque durante o processo de mistura, da titulação potenciométrica dos grupos NH2 terminais e por microscopia eletrônica de varredura.<br>Polyamide 6 (PA6) and polycarbonate (PC) blends processed at 240 °C, during 10, 30 and 60 minutes produced a copolymer of PA6-PC. The high temperature and long processing time can cause modifications on the properties of these blends and degradation of the copolymer. It can also form isocyanate groups and subsequently CO2 and NH2 "end groups". The amount of PA6-PC copolymer formed during the blending process was found to increase when the PC content is increased. The thermoplastic urethanes normally exhibit smaller thermal and oxidative stability, resulting in an increase in the concentration of NH2 terminal groups. The reactivity of the blends was investigated by monitoring the torque during the blending, potentiometer titration of NH2 terminal groups and scanning electronic microscopy (SEM).