Enfermedades priónicas humanas

Enfermedades priónicas humanas

Los priones son partículas proteicas que, tras una alteración en su estructura secundaria en un proceso postraducción, se vuelven patógenos infecciosos y son responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). La EET más común en humanos es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Nimrod Shabtai Barashi Gozal, Catalina Vargas Acevedo, Luis Alfonso Zarco
Format: Article
Language:Spanish
Published: Pontificia Universidad Javeriana 2013-01-01
Series:Revista Universitas Medica
Online Access:http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231029998006
id doaj-f5df2d03a90c42739f1a2c6a38284761
record_format Article
spelling doaj-f5df2d03a90c42739f1a2c6a382847612020-11-25T00:49:04ZspaPontificia Universidad JaverianaRevista Universitas Medica0041-90952011-08392013-01-01544495516Enfermedades priónicas humanasNimrod Shabtai Barashi GozalCatalina Vargas AcevedoLuis Alfonso ZarcoLos priones son partículas proteicas que, tras una alteración en su estructura secundaria en un proceso postraducción, se vuelven patógenos infecciosos y son responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). La EET más común en humanos es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) que, según su causa y sus características clínico-patológicas, puede dividirse en cuatro formas: esporádica, genética, iatrogénica y variante. Esta enfermedad se manifiesta como una demencia rápidamente progresiva en personas de mediana edad y ancianos; presenta una incidencia anual de aproximadamente un caso por millón de habitantes. En el presente artículo se realizará una revisión sistemática de la literatura basada en artículos publicados en los últimos diez años acerca de la ECJ, utilizando las bases de datos MedLine y Embase.http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231029998006
collection DOAJ
language Spanish
format Article
sources DOAJ
author Nimrod Shabtai Barashi Gozal
Catalina Vargas Acevedo
Luis Alfonso Zarco
spellingShingle Nimrod Shabtai Barashi Gozal
Catalina Vargas Acevedo
Luis Alfonso Zarco
Enfermedades priónicas humanas
Revista Universitas Medica
author_facet Nimrod Shabtai Barashi Gozal
Catalina Vargas Acevedo
Luis Alfonso Zarco
author_sort Nimrod Shabtai Barashi Gozal
title Enfermedades priónicas humanas
title_short Enfermedades priónicas humanas
title_full Enfermedades priónicas humanas
title_fullStr Enfermedades priónicas humanas
title_full_unstemmed Enfermedades priónicas humanas
title_sort enfermedades priónicas humanas
publisher Pontificia Universidad Javeriana
series Revista Universitas Medica
issn 0041-9095
2011-0839
publishDate 2013-01-01
description Los priones son partículas proteicas que, tras una alteración en su estructura secundaria en un proceso postraducción, se vuelven patógenos infecciosos y son responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). La EET más común en humanos es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) que, según su causa y sus características clínico-patológicas, puede dividirse en cuatro formas: esporádica, genética, iatrogénica y variante. Esta enfermedad se manifiesta como una demencia rápidamente progresiva en personas de mediana edad y ancianos; presenta una incidencia anual de aproximadamente un caso por millón de habitantes. En el presente artículo se realizará una revisión sistemática de la literatura basada en artículos publicados en los últimos diez años acerca de la ECJ, utilizando las bases de datos MedLine y Embase.
url http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231029998006
work_keys_str_mv AT nimrodshabtaibarashigozal enfermedadesprionicashumanas
AT catalinavargasacevedo enfermedadesprionicashumanas
AT luisalfonsozarco enfermedadesprionicashumanas
_version_ 1725253210723057664

Similar Items