Management guidelines for disorders/different sex development (DSD)
Disorders of sex development (DSD) include a wide range of anomalies among the chromosomal, gonadal, and phenotypic (genital) characteristics that define sexual differentiation. At present, a definition as Different sexual development (DSD) is currently preferred. They originate in the pre-natal sta...
Main Authors: | , , , , , , , , , , , , |
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Published: |
Elsevier
2018-11-01
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Series: | Anales de Pediatría (English Edition) |
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Julio Guerrero-Fernández Cristina Azcona San Julián Jesús Barreiro Conde José Antonio Bermúdez de la Vega Atilano Carcavilla Urquí Luis Antonio Castaño González José María Martos Tello Amaya Rodríguez Estévez Diego Yeste Fernández Leopoldo Martínez Martínez María José Martínez-Urrutia Cristina Mora Palma Laura Audí Parera |
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Julio Guerrero-Fernández Cristina Azcona San Julián Jesús Barreiro Conde José Antonio Bermúdez de la Vega Atilano Carcavilla Urquí Luis Antonio Castaño González José María Martos Tello Amaya Rodríguez Estévez Diego Yeste Fernández Leopoldo Martínez Martínez María José Martínez-Urrutia Cristina Mora Palma Laura Audí Parera Management guidelines for disorders/different sex development (DSD) Anales de Pediatría (English Edition) Guía Desarrollo sexual diferente (DSD) Diagnóstico Tratamiento Transición a adultos |
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Julio Guerrero-Fernández Cristina Azcona San Julián Jesús Barreiro Conde José Antonio Bermúdez de la Vega Atilano Carcavilla Urquí Luis Antonio Castaño González José María Martos Tello Amaya Rodríguez Estévez Diego Yeste Fernández Leopoldo Martínez Martínez María José Martínez-Urrutia Cristina Mora Palma Laura Audí Parera |
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2018-11-01 |
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Disorders of sex development (DSD) include a wide range of anomalies among the chromosomal, gonadal, and phenotypic (genital) characteristics that define sexual differentiation. At present, a definition as Different sexual development (DSD) is currently preferred. They originate in the pre-natal stage and are classified according to the sex chromosomes present in the karyotype. The known genetic causes are numerous and heterogeneous, although, in some cases, they may be secondary to maternal factors and/or exposure to endocrine-disrupting chemicals (EDCs). The diagnosis and treatment of DSD always requires multidisciplinary medical and psychosocial care. An aetiological diagnosis needs the interaction of clinical, biochemical (hormonal), genetic, imaging and, sometimes, surgical examinations. The treatment should deal with sex assignment, the possible need for hormone replacement therapy (adrenal if adrenal function is impaired, and with sex steroids from pubertal age if gonadal function is impaired), as well as the need for surgery on genital structures (currently deferred when possible) and/or on gonads (depending on the risk of malignancy), the need of psychosocial support and, finally, an adequate organisation of the transition to adult medical specialties. Patient Support Groups have a fundamental role in the support of families, as well as the interaction with professional and social media. The use of Registries and the collaboration between professionals in Working Groups of national and international medical societies are crucial for improving the diagnostic and therapeutic tools required for the care of patients with DSD. Resumen: Las anomalías de la diferenciación sexual (ADS) engloban un amplio espectro de discordancias entre los criterios cromosómico, gonadal y fenotípico (genital) que definen la diferenciación sexual; actualmente, se aboga por la denominación de «desarrollo sexual diferente» (DSD). Su origen es congénito; se clasifican en función de los cromosomas sexuales presentes en el cariotipo; las causas genéticas conocidas son muy diversas y heterogéneas, aunque algunos casos pueden ser secundarios a factores maternos o medioambientales. Su diagnóstico y tratamiento requieren siempre una atención médica y psicosocial multidisciplinar. El diagnóstico etiológico precisa la interacción entre las exploraciones clínicas, bioquímicas (hormonales), genéticas, de imagen y, eventualmente, quirúrgicas. El tratamiento debe abordar la asignación de género, la posible necesidad de tratamiento hormonal substitutivo (suprarrenal si hay insuficiencia suprarrenal y con esteroides sexuales si hay insuficiencia gonadal a partir de la edad puberal), la necesidad de intervenciones quirúrgicas sobre las estructuras genitales (actualmente se tiende a diferirlas) y/o sobre las gónadas (en función de los riesgos de malignización), la necesidad de apoyo psicosocial y, finalmente, una adecuada programación de la transición a la atención médica en las especialidades de adultos. Las asociaciones de personas afectadas tienen un papel fundamental en el apoyo a familias y la interacción con los medios profesionales y sociales. La utilización de Registros y la colaboración entre profesionales en Grupos de Trabajo de sociedades médicas nacionales e internacionales es fundamental para avanzar en mejorar los medios diagnósticos y terapéuticos que precisan los DSD. |
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doaj-f368ac114b2641eab1d3904ad89d68ec2021-05-20T07:50:54ZspaElsevierAnales de Pediatría (English Edition)2341-28792018-11-01895315.e1315.e19Management guidelines for disorders/different sex development (DSD)Julio Guerrero-Fernández0Cristina Azcona San Julián1Jesús Barreiro Conde2José Antonio Bermúdez de la Vega3Atilano Carcavilla Urquí4Luis Antonio Castaño González5José María Martos Tello6Amaya Rodríguez Estévez7Diego Yeste Fernández8Leopoldo Martínez Martínez9María José Martínez-Urrutia10Cristina Mora Palma11Laura Audí Parera12Grupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Servicio de Endocrinología Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid, Spain; Corresponding author.Grupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Departamento de Pediatría, Área de Endocrinología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Unidad de Endocrinología Pediátrica, Crecimiento y Adolescencia, Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Sección de Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Servicio de Endocrinología Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Instituto BioCruces – Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Unidad de Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen de La Arrixaca, Murcia, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Servicio de Pediatría – Endocrinología, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Servicio de Endocrinología Pediátrica, Hospital Materno Infantil Vall d’Hebron, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, SpainServicio de Cirugía Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid, SpainServicio de Urología Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid, SpainServicio de Endocrinología Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid, SpainGrupo de Trabajo sobre ADS/DSD de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Spain; Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Hospital Vall d’Hebron, Barcelona, SpainDisorders of sex development (DSD) include a wide range of anomalies among the chromosomal, gonadal, and phenotypic (genital) characteristics that define sexual differentiation. At present, a definition as Different sexual development (DSD) is currently preferred. They originate in the pre-natal stage and are classified according to the sex chromosomes present in the karyotype. The known genetic causes are numerous and heterogeneous, although, in some cases, they may be secondary to maternal factors and/or exposure to endocrine-disrupting chemicals (EDCs). The diagnosis and treatment of DSD always requires multidisciplinary medical and psychosocial care. An aetiological diagnosis needs the interaction of clinical, biochemical (hormonal), genetic, imaging and, sometimes, surgical examinations. The treatment should deal with sex assignment, the possible need for hormone replacement therapy (adrenal if adrenal function is impaired, and with sex steroids from pubertal age if gonadal function is impaired), as well as the need for surgery on genital structures (currently deferred when possible) and/or on gonads (depending on the risk of malignancy), the need of psychosocial support and, finally, an adequate organisation of the transition to adult medical specialties. Patient Support Groups have a fundamental role in the support of families, as well as the interaction with professional and social media. The use of Registries and the collaboration between professionals in Working Groups of national and international medical societies are crucial for improving the diagnostic and therapeutic tools required for the care of patients with DSD. Resumen: Las anomalías de la diferenciación sexual (ADS) engloban un amplio espectro de discordancias entre los criterios cromosómico, gonadal y fenotípico (genital) que definen la diferenciación sexual; actualmente, se aboga por la denominación de «desarrollo sexual diferente» (DSD). Su origen es congénito; se clasifican en función de los cromosomas sexuales presentes en el cariotipo; las causas genéticas conocidas son muy diversas y heterogéneas, aunque algunos casos pueden ser secundarios a factores maternos o medioambientales. Su diagnóstico y tratamiento requieren siempre una atención médica y psicosocial multidisciplinar. El diagnóstico etiológico precisa la interacción entre las exploraciones clínicas, bioquímicas (hormonales), genéticas, de imagen y, eventualmente, quirúrgicas. El tratamiento debe abordar la asignación de género, la posible necesidad de tratamiento hormonal substitutivo (suprarrenal si hay insuficiencia suprarrenal y con esteroides sexuales si hay insuficiencia gonadal a partir de la edad puberal), la necesidad de intervenciones quirúrgicas sobre las estructuras genitales (actualmente se tiende a diferirlas) y/o sobre las gónadas (en función de los riesgos de malignización), la necesidad de apoyo psicosocial y, finalmente, una adecuada programación de la transición a la atención médica en las especialidades de adultos. Las asociaciones de personas afectadas tienen un papel fundamental en el apoyo a familias y la interacción con los medios profesionales y sociales. La utilización de Registros y la colaboración entre profesionales en Grupos de Trabajo de sociedades médicas nacionales e internacionales es fundamental para avanzar en mejorar los medios diagnósticos y terapéuticos que precisan los DSD.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287918301637GuíaDesarrollo sexual diferente (DSD)DiagnósticoTratamientoTransición a adultos |