Preescolar masculino con Síndrome Prader-Willi y tromboembolia pulmonar
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresión de genes heredados del padre en la región cromosóm...
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Instituto Nacional de Pediatría
2015-03-01
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| Series: | Acta Pediátrica de México |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/937 |