Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano

Objetivos: Validar un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la determinación de rifampicina (RFP) en plasma humano. Materiales y métodos. Se desarrolló un método HPLC para la determinación de RFP en plasma. La separación fue realizada por cromatografía de fase reversa con un...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors:	Luis Moreno-Exebio, Miguel Grande-Ortiz
Format:	Article
Language:	Spanish
Published:	Instituto Nacional de Salud
Series:	Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública
Subjects:	cromatografía líquida de alta presión estudios de validación rifampicina
Online Access:	http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342014000100008&lng=en&tlng=en

id	doaj-efa6f10353d54251950ee5baf4f365c3
record_format	Article
spelling	doaj-efa6f10353d54251950ee5baf4f365c32020-11-25T02:58:50ZspaInstituto Nacional de SaludRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública1726-46423115661S1726-46342014000100008Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humanoLuis Moreno-Exebio0Miguel Grande-Ortiz1Instituto Nacional de SaludInstituto Nacional de SaludObjetivos: Validar un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la determinación de rifampicina (RFP) en plasma humano. Materiales y métodos. Se desarrolló un método HPLC para la determinación de RFP en plasma. La separación fue realizada por cromatografía de fase reversa con una columna C18 y una fase móvil compuesta por una mezcla de acetonitrilo y solución amortiguadora de fosfato de potasio monobásico 0,05 M (38:62 v/v) a 335 nm. En el cual se empleó como estándar interno rifampicina quinona (RFP-QN). Resultados. Los tiempos de retención de RFP y RFP-QN fueron 7,81 y 12,26 minutos, respectivamente. El ensayo fue lineal de 0,5 a 250 ug/mL Los parámetros evaluados de precisión, exactitud, selectividad, linealidad, recuperación cumplieron con lo establecido en las guías internacionales de validación de métodos bioanalíticos. Conclusiones. El método HPLC desarrollado es simple, específico, sensible, selectivo y lineal para un amplio rango de concentraciones de RFP en plasmahttp://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342014000100008&lng=en&tlng=encromatografía líquida de alta presiónestudios de validaciónrifampicina
collection	DOAJ
language	Spanish
format	Article
sources	DOAJ
author	Luis Moreno-Exebio Miguel Grande-Ortiz
spellingShingle	Luis Moreno-Exebio Miguel Grande-Ortiz Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública cromatografía líquida de alta presión estudios de validación rifampicina
author_facet	Luis Moreno-Exebio Miguel Grande-Ortiz
author_sort	Luis Moreno-Exebio
title	Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano
title_short	Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano
title_full	Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano
title_fullStr	Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano
title_full_unstemmed	Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano
title_sort	validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano
publisher	Instituto Nacional de Salud
series	Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública
issn	1726-4642
description	Objetivos: Validar un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la determinación de rifampicina (RFP) en plasma humano. Materiales y métodos. Se desarrolló un método HPLC para la determinación de RFP en plasma. La separación fue realizada por cromatografía de fase reversa con una columna C18 y una fase móvil compuesta por una mezcla de acetonitrilo y solución amortiguadora de fosfato de potasio monobásico 0,05 M (38:62 v/v) a 335 nm. En el cual se empleó como estándar interno rifampicina quinona (RFP-QN). Resultados. Los tiempos de retención de RFP y RFP-QN fueron 7,81 y 12,26 minutos, respectivamente. El ensayo fue lineal de 0,5 a 250 ug/mL Los parámetros evaluados de precisión, exactitud, selectividad, linealidad, recuperación cumplieron con lo establecido en las guías internacionales de validación de métodos bioanalíticos. Conclusiones. El método HPLC desarrollado es simple, específico, sensible, selectivo y lineal para un amplio rango de concentraciones de RFP en plasma
topic	cromatografía líquida de alta presión estudios de validación rifampicina
url	http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342014000100008&lng=en&tlng=en
work_keys_str_mv	AT luismorenoexebio validaciondeunmetododecromatografialiquidaparaladeterminacionderifampicinaenplasmahumano AT miguelgrandeortiz validaciondeunmetododecromatografialiquidaparaladeterminacionderifampicinaenplasmahumano
_version_	1724704916679688192

Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano

Similar Items