Characterization of mouse salivary polypeptide secretion after oral administration of pilocarpine Caracterización de la secreción de polipéptidos salivales murinos en respuesta a la administración oral de pilocarpina

• Main Authors: REMIGIO LÓPEZ-SOLÍS, MARGARITA PUENTE, VIVIANA DURÁN, IRENE MORALES-BOZO, ULRIKE KEMMERLING, RODRIGO PARDO, CAROLINA WENK
• Format: Article
• Language: English
• Published: BMC 2001-03-01
• Series: Revista Chilena de Historia Natural
• Subjects: ratón; saliva; secreción; pilocarpina; polipéptido; mouse; secretion; pilocarpine; polypeptides
• Online Access: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-078X2001000000023

Mouse salivary secretion provoked by single or multiple oral administrations of the cholinergic agent pilocarpine was characterized. An accessory ad hoc device, manipulated by a single operator, was used to collect saliva from various mice simultaneously. A single challenge by pilocarpine in the range 40-400 µg provoked a dose-dependent secretory response. The secretory response lasted for about 40 minutes and was constituted by four clearly defined stages, namely: lag (5-10 min), maximal flow (10 min), slowering (15-20 min) and postsecretory rest. In this response, usual parameters were: maximal flow rate, 30-40 µl/min; total volume of saliva, 250-350 µl/mouse and total salivary protein, about 700 µg/mouse. Temporal desensitization of the secretory response was observed within the first hour following a single stimulation by pilocarpine. However, recurrent stimulations by this agonist given at 24-h intervals produced an equally intense secretory response, thus suggesting resensitization during that period. The polypeptide composition of salivas obtained from a number of mice after a first pilocarpine stimulation were undistinguishable from each other. That salivary polypeptide pattern was also observed in a series of salivas obtained day by day from single animals stimulated at 24-h intervals by the agonist. Thus, both the characteristics of the secretory response as well as the polypeptide composition of mouse saliva after short-term or long-term challenges by pilocarpine were found to be highly consistent. Accordingly, these studies open the possibility of accomplishing a systematic molecular typing of saliva from individual living mice either from natural populations or from mice subjected to experimental laboratory conditions<br>Se caracterizó la secreción salival murina producida por administraciones orales únicas o múltiples del agente colinérgico pilocarpina. La saliva fue colectada desde varios ratones a la vez mediante un accesorio diseñado para tal fin y manipulado por un solo operador. Una simple estimulación mediante una dosis del agonista en el rango 40-400 µg provocó una respuesta secretoria dependiente de la dosis. La respuesta secretoria duró alrededor de 40 min y en ella se pudo definir cuatro etapas, a saber: lag (5-10 min), flujo máximo (10 min), enlentecimiento (15-20 min) y reposo post-secretorio. En la respuesta, los parámetros usuales fueron: velocidad de flujo máxima, 30-40 µl/min; volumen total de saliva, 250-350 µl/ratón y proteína salival total, alrededor de 700 µg/ratón. Se observó desensibilización temporal de la respuesta secretoria durante la primera hora siguiente a una estimulación simple por pilocarpina. Sin embargo, estimulaciones sucesivas a intervalos de 24 h con este agonista produjeron una respuesta secretoria igualmente intensa, lo que sugirió resensibilización en tales intervalos. La composición polipeptídica de cada una de las salivas obtenidas a partir de una serie de ratones estimulados por una vez con pilocarpina fueron indistinguibles entre sí. Tal patrón polipeptídico salival también fue observado en series de salivas obtenidas dia a dia a partir de ratones únicos estimulados con pilocarpina a intervalos de 24 h. De esta manera, tanto las características de la respuesta secretoria como la composición polipeptídica de la saliva murina obtenida mediante estimulaciones únicas o múltiples con pilocarpina resultaron altamente consistentes. Así, estos estudios abren la posibilidad de emprender una tipificación molecular sistemática de la saliva de ratones individuales vivos obtenidos ya sea de poblaciones naturales o de aquellos sometidos a condiciones experimentales de laboratorio