Síndrome Treacher-Collins. Presentación de caso.
<span>El Síndrome Treacher-Collins es un trastorno craneofacial congénito que se produce por la mutación del gen TCOF1, localizado en el cromosoma 5q31-33. Se caracteriza por malformaciones mandibulofaciales, donde se destacan la micrognatia severa, macrostomia y microtia de grado variable. La...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Centro Provincial de Ciencias Médicas Mayabeque
2015-11-01
|
| Series: | Medimay |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.medimay.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/789 |
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