Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri

Amaç: Juvenil idiyopatik inflamatuvar miyopatiler (JIIM) nadir görülen, kronik kas inflamasyonu ile seyreden, ciddi morbidite, mortalite ile sonuçlanan bir grup otoimmün hastalıktır.  Çalışmamızda Cukurova University Tıp Fakültesi Çocuk Romatoloji Bilim Dalı tarafından JIIM tanısı ile izlenen hastal...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Sibel BALCI, Rabia Miray KIŞLA EKİNCİ, Derya Ufuk ALTINTAŞ, Mustafa YILMAZ
Format: Article
Language:English
Published: Cukurova University 2018-09-01
Series:Cukurova Medical Journal
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/31534/337661?publisher=cu
id doaj-eb6c8ac68dd24d9a95094dccda51120e
record_format Article
spelling doaj-eb6c8ac68dd24d9a95094dccda51120e2020-11-25T03:26:42ZengCukurova UniversityCukurova Medical Journal2602-30402018-09-0143368569110.17826/cumj.33766148Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileriSibel BALCI0Rabia Miray KIŞLA EKİNCİ1Derya Ufuk ALTINTAŞ2Mustafa YILMAZ3Cukurova University, Tıp Fakültesi, Çocuk Romatoloji Bilim DalıCukurova University, Tıp Fakültesi, Çocuk Romatoloji Bilim DalıCukurova University, Tıp Fakültesi, Çocuk Allerji İmmünoloji Bilim DalıCukurova University, Tıp Fakültesi, Çocuk Romatoloji Bilim DalıAmaç: Juvenil idiyopatik inflamatuvar miyopatiler (JIIM) nadir görülen, kronik kas inflamasyonu ile seyreden, ciddi morbidite, mortalite ile sonuçlanan bir grup otoimmün hastalıktır.  Çalışmamızda Cukurova University Tıp Fakültesi Çocuk Romatoloji Bilim Dalı tarafından JIIM tanısı ile izlenen hastaların klinik ve laboratuvar verilerinin, tedavi yanıtlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Eylül 2003 ile Haziran 2017 tarihleri arasında JIIM tanısı ile izlemde olan 15 hasta çalışmaya alındı. Demografik veriler, tanı ve takip laboratuvar verileri, EMG ve kas biyopsi sonuçları, uygulanan tedaviler, tedavi yanıtları ve hastalık komplikasyonları geriye dönük arşiv dosyalarından elde edildi. Bulgular: JIIM hastalarının kız erkek oranı 2.75:1 idi. Hastaların 13 tanesi (%80) Juvenil Dermatomiyozit (JDM), 2 tanesi (%13.3) Juvenil Polimiyozit (JPM) ve bir tanesi (%6.7) Overlap Miyozit (OM) tanısı ile izlemdeydi. Başlangıç bulguları heliotrop raş ve malar raş (%86.7), Gottron papülü (%73.3) ve proksimal kas güçsüzlüğü (%100) idi. Erken dönem kortikosteroid tedavisi tüm hastalara ve metotreksat tedavisi 13 hastaya (%86.7) başlandı. Ayrıca 3 hastaya (%20) siklosporin, bir hastaya (%6.7) siklofosfamid, bir hastaya (%6.7) mikofenolat mofetil ve 4 hastaya (%26.7) intravenöz immunglobulin (IVIg) kullanıldı. Sonuçta tüm hastalar remisyona ulaştı fakat hastalık komplikasyonu olarak 2 hastada kalsinozis, bir hastada lipodistrofi gelişti. Sonuç: JIIM’de erken tanı ve yoğun immünsupresif tedavi hastalık komplikasyonu gelişimini önlemede önemlidir. Bu nedenle uluslararası standart tedavi ve izlem programları hastalık süreci boyunca dikkate alınarak izlem yapılmalıdır.https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/31534/337661?publisher=cujuvenile idiopathic inflammatory myopathiesjuvenile dermatomyositischildhoodmuscle weakness.juvenil idiopatik inflamatuar miyozitjuvenil dermatomiyozit
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Sibel BALCI
Rabia Miray KIŞLA EKİNCİ
Derya Ufuk ALTINTAŞ
Mustafa YILMAZ
spellingShingle Sibel BALCI
Rabia Miray KIŞLA EKİNCİ
Derya Ufuk ALTINTAŞ
Mustafa YILMAZ
Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
Cukurova Medical Journal
juvenile idiopathic inflammatory myopathies
juvenile dermatomyositis
childhood
muscle weakness.
juvenil idiopatik inflamatuar miyozit
juvenil dermatomiyozit
author_facet Sibel BALCI
Rabia Miray KIŞLA EKİNCİ
Derya Ufuk ALTINTAŞ
Mustafa YILMAZ
author_sort Sibel BALCI
title Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
title_short Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
title_full Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
title_fullStr Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
title_full_unstemmed Juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
title_sort juvenil idiopatik inflamatuar miyopati: tek merkez verileri
publisher Cukurova University
series Cukurova Medical Journal
issn 2602-3040
publishDate 2018-09-01
description Amaç: Juvenil idiyopatik inflamatuvar miyopatiler (JIIM) nadir görülen, kronik kas inflamasyonu ile seyreden, ciddi morbidite, mortalite ile sonuçlanan bir grup otoimmün hastalıktır.  Çalışmamızda Cukurova University Tıp Fakültesi Çocuk Romatoloji Bilim Dalı tarafından JIIM tanısı ile izlenen hastaların klinik ve laboratuvar verilerinin, tedavi yanıtlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Eylül 2003 ile Haziran 2017 tarihleri arasında JIIM tanısı ile izlemde olan 15 hasta çalışmaya alındı. Demografik veriler, tanı ve takip laboratuvar verileri, EMG ve kas biyopsi sonuçları, uygulanan tedaviler, tedavi yanıtları ve hastalık komplikasyonları geriye dönük arşiv dosyalarından elde edildi. Bulgular: JIIM hastalarının kız erkek oranı 2.75:1 idi. Hastaların 13 tanesi (%80) Juvenil Dermatomiyozit (JDM), 2 tanesi (%13.3) Juvenil Polimiyozit (JPM) ve bir tanesi (%6.7) Overlap Miyozit (OM) tanısı ile izlemdeydi. Başlangıç bulguları heliotrop raş ve malar raş (%86.7), Gottron papülü (%73.3) ve proksimal kas güçsüzlüğü (%100) idi. Erken dönem kortikosteroid tedavisi tüm hastalara ve metotreksat tedavisi 13 hastaya (%86.7) başlandı. Ayrıca 3 hastaya (%20) siklosporin, bir hastaya (%6.7) siklofosfamid, bir hastaya (%6.7) mikofenolat mofetil ve 4 hastaya (%26.7) intravenöz immunglobulin (IVIg) kullanıldı. Sonuçta tüm hastalar remisyona ulaştı fakat hastalık komplikasyonu olarak 2 hastada kalsinozis, bir hastada lipodistrofi gelişti. Sonuç: JIIM’de erken tanı ve yoğun immünsupresif tedavi hastalık komplikasyonu gelişimini önlemede önemlidir. Bu nedenle uluslararası standart tedavi ve izlem programları hastalık süreci boyunca dikkate alınarak izlem yapılmalıdır.
topic juvenile idiopathic inflammatory myopathies
juvenile dermatomyositis
childhood
muscle weakness.
juvenil idiopatik inflamatuar miyozit
juvenil dermatomiyozit
url https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/31534/337661?publisher=cu
work_keys_str_mv AT sibelbalci juvenilidiopatikinflamatuarmiyopatitekmerkezverileri
AT rabiamiraykislaekinci juvenilidiopatikinflamatuarmiyopatitekmerkezverileri
AT deryaufukaltintas juvenilidiopatikinflamatuarmiyopatitekmerkezverileri
AT mustafayilmaz juvenilidiopatikinflamatuarmiyopatitekmerkezverileri
_version_ 1724591159512137728