Impacto físico e psicossocial na criança com câncer em tratamento: avaliando sua qualidade de vida
Objetivo: Avaliar a qualidade de vida da criança e do adolescente e o impacto físico/psicossocial nesses sujeitos com câncer em tratamento. Métodos: Estudo quantitativo e descritivo com 35 crianças e adolescentes entre 1,7 e 18 anos de idade, na Clínica Pediátrica do Hospital Estadual Mário Covas e...
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Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2021-01-01
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doaj-ea77a52446ea4ab58bb41a18b184ad282021-04-08T11:45:05ZporPontifícia Universidade Católica de São PauloRevista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba1517-82421984-48402021-01-0122191610.23925/1984-4840.2020v22i1a330344Impacto físico e psicossocial na criança com câncer em tratamento: avaliando sua qualidade de vidaAna Carolina Machado de Andrade0Rosangela Filipini1Natália Liubartas2Patricia Granja Coelho3Fernando Luiz Affonso Fonseca4Faculdade de Medicina do ABC. Santo André (SP), Brasil.Faculdade de Medicina do ABC. Santo André (SP), Brasil.Faculdade de Medicina do ABC. Santo André (SP), Brasil.SENAC São Paulo. São Paulo (SP), Brasil.Faculdade de Medicina do ABC. Santo André (SP), Brasil.Objetivo: Avaliar a qualidade de vida da criança e do adolescente e o impacto físico/psicossocial nesses sujeitos com câncer em tratamento. Métodos: Estudo quantitativo e descritivo com 35 crianças e adolescentes entre 1,7 e 18 anos de idade, na Clínica Pediátrica do Hospital Estadual Mário Covas e no Ambulatório de Oncologia da Faculdade de Medicina do ABC, em Santo André, São Paulo. A coleta consistiu em aplicação de questionário para pais e filhos, com o instrumento Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL™) — Módulo Câncer Versão 3.0 e questionário pediátrico sobre qualidade de vida 4.0 Brasil. Os dados foram analisados e processados pelo software Epi Info, versão 5.3.1. Resultados: Entre 35 crianças, 60% eram do sexo masculino, com idade média de 8,1 anos, tendo em média os diagnósticos recentes 12,3 meses; e, conforme o diagnóstico, 54,3% eram portadores de leucemias. A dor foi frequente em mais de 50% dos casos, e os aspectos de qualidade de vida afetados ultrapassaram 40% de acordo com os pacientes e seus pais/cuidadores. Conclusões: A qualidade de vida está alterada pelas implicações que a doença desencadeou ao desenvolvimento físico e psicossocial dos indivíduos. A percepção dessas alterações, por parte da maioria dos pais/cuidadores, é similar à de seus filhos.https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/35477cuidados de enfermagemneoplasiascriançaperfil de impacto da doençaimpacto psicossocialqualidade de vida. |
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