Late diagnosis of Hirschsprung's disease
Hirschsprung's disease is a condition characterized by the absence of ganglion cells in a variable segment of the large intestine, mainly producing the symptom of constipation and being usually diagnosed in the first year of life. With diagnostic methods already established in the literature, t...
Main Authors: | , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Thieme Revinter Publicações Ltda.
2015-07-01
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Series: | Journal of Coloproctology |
Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2237936315000519 |
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doaj-e9c49cc77efc45e99964876dde5423d42021-07-02T01:34:10ZengThieme Revinter Publicações Ltda.Journal of Coloproctology2237-93632015-07-01353178181Late diagnosis of Hirschsprung's diseaseMarielle Rodrigues Martins0Carlos Henrique Marques dos Santos1Gustavo Ribeiro Falcão2Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, MS, Brazil; Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian, Campo Grande, MS, Brazil; Corresponding author.Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, MS, Brazil; Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian, Campo Grande, MS, Brazil; Hospital Regional de Mato Grosso do Sul (HRMS), Campo Grande, MS, BrazilUniversidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, MS, Brazil; Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian, Campo Grande, MS, BrazilHirschsprung's disease is a condition characterized by the absence of ganglion cells in a variable segment of the large intestine, mainly producing the symptom of constipation and being usually diagnosed in the first year of life. With diagnostic methods already established in the literature, the sole treatment is surgery. The objective of this study is to report a case of late diagnosis of the disease at age 13, with symptoms of fecal incontinence in its evolution. Resumo: A Doença de Hirschsprung é uma patologia caracterizada pela ausência de células ganglionares em um segmento variável do intestino grosso, produzindo principalmente o sintoma de constipação, sendo normalmente diagnosticada até o primeiro ano de vida. Com métodos diagnósticos já consagrados na literatura, o tratamento é exclusivamente cirúrgico. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de diagnóstico tardio da doença, aos 13 anos, com sintomatologia de incontinência fecal na evolução do quadro. Keywords: Hirschsprung's disease, Congenital megacolon, Fecal incontinence, Palavras-chave: Doença de Hirschsprung, Megacolo congênito, Incontinência fecalhttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2237936315000519 |
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Hirschsprung's disease is a condition characterized by the absence of ganglion cells in a variable segment of the large intestine, mainly producing the symptom of constipation and being usually diagnosed in the first year of life. With diagnostic methods already established in the literature, the sole treatment is surgery. The objective of this study is to report a case of late diagnosis of the disease at age 13, with symptoms of fecal incontinence in its evolution. Resumo: A Doença de Hirschsprung é uma patologia caracterizada pela ausência de células ganglionares em um segmento variável do intestino grosso, produzindo principalmente o sintoma de constipação, sendo normalmente diagnosticada até o primeiro ano de vida. Com métodos diagnósticos já consagrados na literatura, o tratamento é exclusivamente cirúrgico. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de diagnóstico tardio da doença, aos 13 anos, com sintomatologia de incontinência fecal na evolução do quadro. Keywords: Hirschsprung's disease, Congenital megacolon, Fecal incontinence, Palavras-chave: Doença de Hirschsprung, Megacolo congênito, Incontinência fecal |
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