Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease Distúrbios do movimento não-coreicos como manifestação inicial da doença de Huntington

We describe seven patients with genetically confirmed Huntington's disease (HD) who had non-choreic movement disorders as presenting symptoms or signs. Patients with movement disorders other than chorea in the early stages tended to have larger CAG trinucleotide repeat expansion in comparison w...

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Bibliographic Details
Main Authors: Nilson Becker, Renato P. Munhoz, Salmo Raskin, Lineu César Werneck, Hélio A.G. Teive
Format: Article
Language:English
Published: Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO) 2007-06-01
Series:Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300007
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spelling doaj-e460dac90d704cbb8b13a29846beb8b32020-11-25T00:57:35ZengAcademia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)Arquivos de Neuro-Psiquiatria0004-282X1678-42272007-06-01652b40240510.1590/S0004-282X2007000300007Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease Distúrbios do movimento não-coreicos como manifestação inicial da doença de HuntingtonNilson BeckerRenato P. MunhozSalmo RaskinLineu César WerneckHélio A.G. TeiveWe describe seven patients with genetically confirmed Huntington's disease (HD) who had non-choreic movement disorders as presenting symptoms or signs. Patients with movement disorders other than chorea in the early stages tended to have larger CAG trinucleotide repeat expansion in comparison with more "typical" HD patients.<br>Nós descrevemos sete pacientes com doença de Huntington, geneticamente confirmada, cuja apresentação motora inicial foi diferente de coréia. Pacientes com manifestação motora inicial diferente de coréia apresentaram maior número de expansões repetidas de CAG trinucleotídeo quando comparados com aqueles com sintomatologia motora "típica".http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300007doença de Huntingtondistúrbios do movimentocoréiaHuntington's diseasemovement disorderschorea
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publisher Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)
series Arquivos de Neuro-Psiquiatria
issn 0004-282X
1678-4227
publishDate 2007-06-01
description We describe seven patients with genetically confirmed Huntington's disease (HD) who had non-choreic movement disorders as presenting symptoms or signs. Patients with movement disorders other than chorea in the early stages tended to have larger CAG trinucleotide repeat expansion in comparison with more "typical" HD patients.<br>Nós descrevemos sete pacientes com doença de Huntington, geneticamente confirmada, cuja apresentação motora inicial foi diferente de coréia. Pacientes com manifestação motora inicial diferente de coréia apresentaram maior número de expansões repetidas de CAG trinucleotídeo quando comparados com aqueles com sintomatologia motora "típica".
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