Enraizamento in vitro do porta-enxerto de videira ‘VR043-43’: efeito do ANA e NaCl
A micropropagação do porta-enxerto de videira é utilizada, entre outros fatores, na obtenção de plantas livres de vírus, em curto espaço de tempo e na preservação de germoplasma. Objetivou-se testar diferentes concentrações de NaCl e ANA adicionados ao meio ½ MS, no crescimento e enraizamento in vit...
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Universidade Federal da Grande Dourados
2009-06-01
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doaj-dd7502d2c8e742ce86c0aa92d115dfbf2020-11-24T22:13:56ZporUniversidade Federal da Grande DouradosAgrarian1984-252X1984-25382009-06-011210311110.30612/agrarian.v1i2.259147Enraizamento in vitro do porta-enxerto de videira ‘VR043-43’: efeito do ANA e NaClFabiolla Villa0Moacir Pasqual1Chrystiane Borges Fráguas2Juliana Costa de Rezende3FAPEMIG/EPAMIG, Maria da Fé, MG.Universidade Federal de Lavras (UFLA), Lavras, MG.D.Sc., Produção Vegetal, FCAV/UNESP, Botucatu, SP.EPAMIG, Lavras, MGA micropropagação do porta-enxerto de videira é utilizada, entre outros fatores, na obtenção de plantas livres de vírus, em curto espaço de tempo e na preservação de germoplasma. Objetivou-se testar diferentes concentrações de NaCl e ANA adicionados ao meio ½ MS, no crescimento e enraizamento in vitro do porta-enxerto de videira. Segmentos nodais, oriundos de brotações preestabelecidas in vitro foram excisados e imediatamente inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL do meio de cultura. Os tratamentos consistiram de concentrações de NaCl e de ANA, em combinações que resultaram em 25 tratamentos e do porta-enxerto de videira ‘VR043-43’. O meio foi acrescido de 30 g L-1 de sacarose, solidificado com 6,0 g L-1 de ágar e o pH ajustado para 5,8, antes da autoclavagem a 121ºC e 1 atm por 20 minutos. Posteriormente à inoculação, os explantes foram transferidos para sala de crescimento a 25 +/- 2ºC, irradiância de 35 mmol m-2 s-1 e fotoperíodo de 16 horas. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualisado, utilizando-se de quatro repetições com 16 brotações cada. Após 70 dias, observou-se, mesmo em meio salino, a presença de raízes em brotações de ‘VR043-43’. Em altas concentrações de ácido naftaleno acético, o porta-enxerto de videira se desenvolve e se enraíza bem.http://ojs.ufgd.edu.br/index.php/agrarian/article/view/259cultura de tecidos, meio MS, Vitis sp. |
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A micropropagação do porta-enxerto de videira é utilizada, entre outros fatores, na obtenção de plantas livres de vírus, em curto espaço de tempo e na preservação de germoplasma. Objetivou-se testar diferentes concentrações de NaCl e ANA adicionados ao meio ½ MS, no crescimento e enraizamento in vitro do porta-enxerto de videira. Segmentos nodais, oriundos de brotações preestabelecidas in vitro foram excisados e imediatamente inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL do meio de cultura. Os tratamentos consistiram de concentrações de NaCl e de ANA, em combinações que resultaram em 25 tratamentos e do porta-enxerto de videira ‘VR043-43’. O meio foi acrescido de 30 g L-1 de sacarose, solidificado com 6,0 g L-1 de ágar e o pH ajustado para 5,8, antes da autoclavagem a 121ºC e 1 atm por 20 minutos. Posteriormente à inoculação, os explantes foram transferidos para sala de crescimento a 25 +/- 2ºC, irradiância de 35 mmol m-2 s-1 e fotoperíodo de 16 horas. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualisado, utilizando-se de quatro repetições com 16 brotações cada. Após 70 dias, observou-se, mesmo em meio salino, a presença de raízes em brotações de ‘VR043-43’. Em altas concentrações de ácido naftaleno acético, o porta-enxerto de videira se desenvolve e se enraíza bem. |
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