Rabdomiossarcoma aveolar de parede abdominal: estratégia terapêutica

O rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor maligno da infância de origemmesenquimatosa, sendo o sarcoma de partes moles mais comum e o quartotumor sólido mais comum na pediatria. O fato do tumor surgir em uma ampla variedade de locais, alguns associados a padrões de invasão local específicos, disseminação...

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Main Authors: Mateus Calixto Colturato, Guilherme Torso de Carvalho, Fabíola Leonelli Diz, Euvércio Pereira de Oliveira Junior, Ivana dos Santos Dias, Elson Yassunaga Teshirogi
Format: Article
Language:Portuguese
Published: Pontifícia Universidade Católica de São Paulo 2015-10-01
Series:Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba
Subjects:
Online Access:http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/24867
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spelling doaj-dafa1d4963944ec4b4622490927e0e942020-11-24T23:18:13ZporPontifícia Universidade Católica de São PauloRevista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba1517-82421984-48402015-10-0117Supl.16649Rabdomiossarcoma aveolar de parede abdominal: estratégia terapêuticaMateus Calixto Colturato0Guilherme Torso de Carvalho1Fabíola Leonelli Diz2Euvércio Pereira de Oliveira Junior3Ivana dos Santos Dias4Elson Yassunaga TeshirogiAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPMédico Cirurgião, GPACIMédico Cirurgião, GPACIMédico Cirurgião, GPACIO rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor maligno da infância de origemmesenquimatosa, sendo o sarcoma de partes moles mais comum e o quartotumor sólido mais comum na pediatria. O fato do tumor surgir em uma ampla variedade de locais, alguns associados a padrões de invasão local específicos, disseminação linfonodal regional, e resposta terapêutica, requerem médicos familiarizados com o estadiamentoespecífico do local e detalhes de tratamento. A terapia multifatorial que incluicirurgia, quimioterapia e frequentemente radioterapia podem ser associadas,visando a melhor abordagem para otimizar a chance de cura e manter aqualidade de vida. O resumo relata um paciente que foi admitido por uma massa na paredeabdominal com imunohistoquímica confirmando o diagnóstico, D33 e F5Dpositivos. Estadiamento clínico III. O tumor surgiu no músculo reto abdominalesquerdo, estendendo-se ao assoalho pélvico, deslocando a bexiga e o reto.Hidronefrose bilateral, trombose venosa profunda e linfedema do membroinferior esquerdo e inchaço da genitália externa estavam presentes. Aquimioterapia usada foi Ifosfamide, Vincristine e Dactinomycin e foi observado uma resposta terapêutica significativa. A abordagem cirúrgica consistiu em linfadenectomia da cadeia periaórtica e ilíaca, além da ressecção completa do tumor. Foi usada tela flexível de dupla face na reconstrução da paredeabdominal. Foi realizada radio e quimioterapia. O objetivo de cura é real e depende do estágio dos tumores. O manejo destes  pacientes ainda continua desafiador. Com a terapia multidisciplinar, o cirurgião desempenha um papel vital em determinar a estratificação do risco para o tratamento e o controle local do tumor primário para o RMShttp://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/24867rabdomiosarcomatumor de partes molesoncologiacirurgia
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