Implicación del alelo CCR5-Δ32 en la progresión clínica de pacientes VIH-1+ en Yucatán, México CCR5-Δ32 allele involvement in the clinical evolution of HIV1+ patients in Yucatán, Mexico

• Main Authors: Nina Valadez-González, Pedro González-Martínez, Dora Lara-Perera, Ligia Vera-Gamboa, Renán Góngora-Biachi
• Format: Article
• Language: English
• Published: Instituto Nacional de Salud Pública 2011-12-01
• Series: Salud Pública de México
• Subjects: VIH-1; progresión de la enfermedad; receptores CCR5; México; HIV-1; disease progression; CCR5 receptors; Mexico
• Online Access: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342011000600001

OBJETIVO: Establecer la frecuencia y la relación del alelo CCR5-&#916;32 con la infección y la progresión clínica de pacientes VIH+ y en individuos expuestos seronegativos. MATERIAL Y MÉTODOS: Se analizaron 355 muestras, 62 VIH+, 51 individuos expuestos seronegativos y 242 de la población general. Los VIH+ se subdividieron en: a) progresores normales n= 49; b) progresores lentos n= 10, y c) no progresores n= 3. RESULTADOS: Se identificó el genotipo wt/&#916;32 en 17.7% de los VIH+, 13.7% de los individuos expuestos seronegativos y 6.2% en la población general. El genotipo &#916;32/&#916;32 se encontró en 3.9% de los individuos expuestos seronegativos. Según la progresión clínica de los VIH+, se identificó el genotipo wt/&#916;32 en 10.2% de los progresores normales, 30% de los progresores lentos y en 100% de los no progresores. CONCLUSIÓN: El genotipo wt/&#916;32 se observó en todos los no progresores, lo que apoya su papel en esta forma de progresión clínica en este grupo.<br>OBJECTIVE: CCR5-&#916;32 allele frequency needs to be identified in HIV+ patients and exposed seronegative individuals in Yucatan, Mexico, to understand this mutation's relationship to infection and disease progression. MATERIAL AND METHODS: A total of 355 samples were analyzed: 62 from HIV+ patients, 51 from exposed seronegative individuals and 242 from general population. Infected patients were subdivided into a) normal progressors n= 49; b) slow progressors n= 10, and c) non-progressors n= 3. RESULTS: Genotype wt/&#916;32 was identified in 17.7% of HIV+, 13.7% of exposed seronegative individuals and 6.2% of general population. Genotype &#916;32/&#916;32 was identified in 3.9% of exposed seronegative individuals. In infected patients, wt/&#916;32 was identified in 10.2% of normal progressors, 30% of slow progressors and 100% of non-progressors. CONCLUSION: Genotype wt/&#916;32 was observed in all non-progressing HIV+ patients, supporting its role in this group's disease development and clinical evolution.