Nadir Görülen 48,XXYY sendromlu Olgu
Klinefeltersendromu ilk tanımlanan kromozom bozukluğu olup temel olarak hipergonadotropikhipogonadizm ve önükoid vücut yapısı ile karakterizedir. Sıklığı 500-1000 canlı doğumda birdir. Klinefelter sendromunun genel özelliklerini uzun boy, önükoid vücut yapısı, jinekomasti, azalmış testis volümü, y...
Main Authors: | Diclehan Oral, Selda Şimşek, Ayşegül Türkyılmaz, İlyas Yücel, Hilmi İsi |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Dicle University Medical School
2018-06-01
|
Series: | Dicle Medical Journal |
Subjects: | |
Online Access: | http://diclemedj.org/upload/sayi/69/Dicle%20Med%20J-03400.pdf |
Similar Items
-
Nadir Görülen Kartagener Sendromlu Bir Olgu
by: Mehmet Fatih ELVERİŞLİ, et al.
Published: (2019-04-01) -
Nadir Görülen Bir Olgu: Brugada Sendromu
by: Mustafa Kemal Yıldırım, et al.
Published: (2017-08-01) -
Aicardi Sendromlu Kardeşler: Olgu Sunumu
by: Veysel Kaplanoğlu, et al.
Published: (2019-09-01) -
GOLDENHAR SENDROMLU BIR OLGU SUNUMU
by: Ayfer Pirinççioğlu, et al.
Published: (2015-03-01) -
48 / XXYY MALE CASE WITH PRIMARY INFERTILITY
by: Mahmut BALKAN
Published: (2020-04-01)