Propylene Glycol Alginate Sodium Sulfate Alleviates Cerulein‐Induced Acute Pancreatitis by Modulating the MEK/ERK Pathway in Mice

• Main Authors: Hui Zhang, Yueyue Li, Linqiang Li, Hua Liu, Liangkai Hu, Ying Dai, Jianqing Chen, Shuqi Xu, Weimin Chen, Xiaorong Xu, Xuanfu Xu
• Format: Article
• Language: English
• Published: MDPI AG 2017-02-01
• Series: Marine Drugs
• Subjects: acute pancreatitis; apoptosis; autophagy; MEK/ERK pathway; PSS
• Online Access: http://www.mdpi.com/1660-3397/15/2/45

Previous studies have focused on the effects of propylene glycol alginate sodium sulfate  (PSS)  against  thrombosis,  but  the  anti‐inflammatory  potential  is  unknown.  Therefore,  we  specifically focused on the protective effects of PSS on cerulein‐induced acute pancreatitis (AP)  using a mouse model, and investigated the mechanism of PSS on autophagy and apoptosis via the  Mitogen‐activated  protein  kinase  (MEK)/extracellular  signal‐regulated  kinase  (ERK)  pathway.  Cerulein (100 ug/kg) was used to induce AP by ten intraperitoneal injections at hourly intervals in  Balb/C mice. Pretreatment with vehicle or PSS was carried out 1 h before the first cerulein injection  and two doses (25 mg/kg and 50 mg/kg) of PSS were injected intraperitoneally. The severity of AP was  assessed by pathological score, biochemistry, pro‐inflammatory cytokine levels, myeloperoxidase  (MPO) activity and MEK/ERK activity. Furthermore, pancreatic histological scores, serum amylase  and lipase activities, tumor necrosis factor‐α (TNF‐α), interleukin (IL)‐1β interleukin (IL)‐6 levels, and  MPO activity were significantly reduced by PSS via up‐regulated MEK/ERK activity. The representative  molecules of apoptosis and autophagy, such as Bcl‐2, Bax, Lc‐3, Beclin‐1, P62, were remarkably reduced.  Taken together, these results indicate that PSS attenuates pancreas injury by inhibiting autophagy and  apoptosis through a mechanism involving the MEK/ERK signaling pathway.