Plasmocitoma intraconal e infiltração uveal em paciente portadora de mieloma múltiplo
Resumo Mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia que cursa com a proliferação desordenada de clones de plasmócitos, produzindo imunoglobulina monoclonal e normalmente se apresenta como lesões osteolíticas. Em alguns casos, porém, esta doença apresenta-se como massas, chamadas de plasmocitomas. O acometi...
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Sociedade Brasileira de Oftalmologia
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doaj-d2a04262ce0a46cc9e7ef8616fda247b2020-11-25T00:21:32ZengSociedade Brasileira de OftalmologiaRevista Brasileira de Oftalmologia1982-8551771434610.5935/0034-7280.20180009S0034-72802018000100043Plasmocitoma intraconal e infiltração uveal em paciente portadora de mieloma múltiploAna Paula da Silva MaganhotoSara CorreiaRoberto Ivo Pasquarelli NetoResumo Mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia que cursa com a proliferação desordenada de clones de plasmócitos, produzindo imunoglobulina monoclonal e normalmente se apresenta como lesões osteolíticas. Em alguns casos, porém, esta doença apresenta-se como massas, chamadas de plasmocitomas. O acometimento ocular e orbitário é incomum nesta patologia. Neste trabalho, descrevemos o caso de uma paciente de 63 anos com diagnóstico prévio de MM que evoluiu com um plasmocitoma intraconal em olho direito, bem como uma massa vascularizada câmara anterior proveniente de infiltração uveal. Essas lesões foram correlacionadas MM e culminaram com a perda visual no olho acometido. Não foi encontrado na literatura relatos de plasmocitoma intraconal.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802018000100043&lng=en&tlng=enMieloma múltiploPlasmocitomaNeoplasias ocularesNeoplasias orbitáriasRelatos de casos |
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Resumo Mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia que cursa com a proliferação desordenada de clones de plasmócitos, produzindo imunoglobulina monoclonal e normalmente se apresenta como lesões osteolíticas. Em alguns casos, porém, esta doença apresenta-se como massas, chamadas de plasmocitomas. O acometimento ocular e orbitário é incomum nesta patologia. Neste trabalho, descrevemos o caso de uma paciente de 63 anos com diagnóstico prévio de MM que evoluiu com um plasmocitoma intraconal em olho direito, bem como uma massa vascularizada câmara anterior proveniente de infiltração uveal. Essas lesões foram correlacionadas MM e culminaram com a perda visual no olho acometido. Não foi encontrado na literatura relatos de plasmocitoma intraconal. |
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