Caso para diagnóstico Case for diagnosis

A pitiríase rotunda é dermatose rara, caracterizada por placas circulares bem definidas, hipo ou hiperpigmentadas, localizadas no tronco e porção proximal dos membros. São descritos dois subtipos: o tipo I acomete pacientes negros e orientais sem história familiar de pitiríase rotunda e está relacio...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Guilherme Cenci Guimarães, Antônio Francisco Bastos Filho, Lucia Helena Fávaro Arruda
Format: Article
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Dermatologia 2007-06-01
Series:Anais Brasileiros de Dermatologia
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962007000300012
id doaj-d0cf6d4c7b9e4215abaebdcf7fd02bd8
record_format Article
spelling doaj-d0cf6d4c7b9e4215abaebdcf7fd02bd82020-11-24T23:05:07ZengSociedade Brasileira de DermatologiaAnais Brasileiros de Dermatologia0365-05961806-48412007-06-0182327727910.1590/S0365-05962007000300012Caso para diagnóstico Case for diagnosisGuilherme Cenci GuimarãesAntônio Francisco Bastos FilhoLucia Helena Fávaro ArrudaA pitiríase rotunda é dermatose rara, caracterizada por placas circulares bem definidas, hipo ou hiperpigmentadas, localizadas no tronco e porção proximal dos membros. São descritos dois subtipos: o tipo I acomete pacientes negros e orientais sem história familiar de pitiríase rotunda e está relacionado com doença sistêmica concomitante; o tipo II ocorre em caucasianos com história familiar e sem doença subjacente. Descreve-se um caso do tipo I em mulher negra de 39 anos.<br>Pityriasis rotunda is a rare dermatosis characterized by sharply defined, hypo- or hyperpigmented circular plaques, located in the trunk and proximal extremities. There are two described subtypes: type I affects Black or Eastern patients without family history of pityriasis rotunda and is associated with simultaneous systemic illness; type II occurs in Caucasians with a family history of pityriasis rotunda and without underlying disease. In this article we report the case of type I pityriasis rotunda in a 39-year-old black woman.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962007000300012AdultoDermatopatias genéticasManifestações cutâneasNeoplasiasAdultNeoplasmsSkin diseases, geneticSkin manifestations
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Guilherme Cenci Guimarães
Antônio Francisco Bastos Filho
Lucia Helena Fávaro Arruda
spellingShingle Guilherme Cenci Guimarães
Antônio Francisco Bastos Filho
Lucia Helena Fávaro Arruda
Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Anais Brasileiros de Dermatologia
Adulto
Dermatopatias genéticas
Manifestações cutâneas
Neoplasias
Adult
Neoplasms
Skin diseases, genetic
Skin manifestations
author_facet Guilherme Cenci Guimarães
Antônio Francisco Bastos Filho
Lucia Helena Fávaro Arruda
author_sort Guilherme Cenci Guimarães
title Caso para diagnóstico Case for diagnosis
title_short Caso para diagnóstico Case for diagnosis
title_full Caso para diagnóstico Case for diagnosis
title_fullStr Caso para diagnóstico Case for diagnosis
title_full_unstemmed Caso para diagnóstico Case for diagnosis
title_sort caso para diagnóstico case for diagnosis
publisher Sociedade Brasileira de Dermatologia
series Anais Brasileiros de Dermatologia
issn 0365-0596
1806-4841
publishDate 2007-06-01
description A pitiríase rotunda é dermatose rara, caracterizada por placas circulares bem definidas, hipo ou hiperpigmentadas, localizadas no tronco e porção proximal dos membros. São descritos dois subtipos: o tipo I acomete pacientes negros e orientais sem história familiar de pitiríase rotunda e está relacionado com doença sistêmica concomitante; o tipo II ocorre em caucasianos com história familiar e sem doença subjacente. Descreve-se um caso do tipo I em mulher negra de 39 anos.<br>Pityriasis rotunda is a rare dermatosis characterized by sharply defined, hypo- or hyperpigmented circular plaques, located in the trunk and proximal extremities. There are two described subtypes: type I affects Black or Eastern patients without family history of pityriasis rotunda and is associated with simultaneous systemic illness; type II occurs in Caucasians with a family history of pityriasis rotunda and without underlying disease. In this article we report the case of type I pityriasis rotunda in a 39-year-old black woman.
topic Adulto
Dermatopatias genéticas
Manifestações cutâneas
Neoplasias
Adult
Neoplasms
Skin diseases, genetic
Skin manifestations
url http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962007000300012
work_keys_str_mv AT guilhermecenciguimaraes casoparadiagnosticocasefordiagnosis
AT antoniofranciscobastosfilho casoparadiagnosticocasefordiagnosis
AT luciahelenafavaroarruda casoparadiagnosticocasefordiagnosis
_version_ 1725627469212418048