Uso de sugamadex em doença de Strumpell-Lorrain: relato de dois casos

Uso de sugamadex em doença de Strumpell-Lorrain: relato de dois casos

CONTEÚDO: A doença de Strumpell-Lorrain, ou paraparesia espástica familiar (PEF), é uma doença hereditária neurológica rara, caracterizada principalmente por graus variáveis de rigidez e enfraquecimento dos músculos, com comprometimento cognitivo, surdez e ataxia nos casos mais graves. Descrevemos o...

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Main Authors: José Antonio Franco-Hernández, Luis Munoz Rodríguez, Pilar Jubera Ortiz de Landázuri, Alejandra Garcia Hernández
Format: Article
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Anestesiologia 2013-02-01
Series:Revista Brasileira de Anestesiologia
Subjects:
BLOQUEO NEUROMUSCULAR, Rocurónio
ENFERMIDAD, Pocos
Paraplejia Espástica Hereditaria
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-70942013000100010&lng=en&tlng=en
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issn 1806-907X
publishDate 2013-02-01
description CONTEÚDO: A doença de Strumpell-Lorrain, ou paraparesia espástica familiar (PEF), é uma doença hereditária neurológica rara, caracterizada principalmente por graus variáveis de rigidez e enfraquecimento dos músculos, com comprometimento cognitivo, surdez e ataxia nos casos mais graves. Descrevemos os casos de duas irmãs com PEF, agendadas para colecistectomia e colectomia subtotal, respectivamente. Também descrevemos o manejo anestésico em ambos os casos e revisamos a literatura sobre essa doença em relação à anestesia.
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