Análise e validação do procedimento de manipulação de cápsulas por encapsulamento manual por nivelamento
Entre as formas farmacêuticas sólidas de uso oral mais preparadas nas farmácias magistrais está a cápsula gelatinosa dura. O processo de manipulação de cápsulas apresenta alguns pontos críticos como a mistura e o fluxo dos pós, que podem interferir na obtenção de cápsulas na dose certa. Assim o...
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São Paulo State University (UNESP)
2014-01-01
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Series: | Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada |
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doaj-c8b3007d162f470fb63d55a4528d35802021-02-02T09:00:26ZengSão Paulo State University (UNESP)Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada1808-45322014-01-013515965Análise e validação do procedimento de manipulação de cápsulas por encapsulamento manual por nivelamentoAna Elisa de Oliveira0Carolina Longo Hoffmann1Mylena Passos da Costa2Luciana Cátia Block3Curso de Farmácia, Universidade do Vale do Itajaí, UNIVALI, Itajaí, SCCurso de Farmácia, Universidade do Vale do Itajaí, UNIVALI, Itajaí, SCCurso de Farmácia, Universidade do Vale do Itajaí, UNIVALI, Itajaí, SCCurso de Farmácia, Universidade do Vale do Itajaí, UNIVALI, Itajaí, SCEntre as formas farmacêuticas sólidas de uso oral mais preparadas nas farmácias magistrais está a cápsula gelatinosa dura. O processo de manipulação de cápsulas apresenta alguns pontos críticos como a mistura e o fluxo dos pós, que podem interferir na obtenção de cápsulas na dose certa. Assim o objetivo foi analisar e validar o procedimento de manipulação de cápsulas por encapsulamento manual por nivelamento, considerando as características de fluxo e dose das formulações magistrais. A seleção dos produtos farmacêuticos (6) foi baseada na dose, fluxo e metodologia analítica validada por UV. A validação do processo consistiu na análise do peso médio, uniformidade de dose e teor de cinco lotes de cada produto preparados por dois manipuladores. Foi elaborado um procedimento escrito pelo método de nivelamento manual para os produtos metformina 500 mg (MTF); paracetamol 250 mg (PCT); cetoconazol 200 mg (CTZ); nimesulida 150 mg (NIM); riboflavina 20 mg (RIB) e glibenclamida 5 mg (GLB). O procedimento de manipulação foi validado para os produtos MTF, PCT, CTZ, NIM e RIB, exceto para o produto GLB, devido a reprovação de quatro lotes no teste de uniformidade de conteúdo. Os resultados nos levam a concluir que fármacos de dose acima de 20 mg (fluxo bom ou ruim) são menos susceptíveis à reprovação. O mesmo não acontece para fármacos de doses ≤ 5 mg, demonstrando que quanto menor a dose, maior a dificuldade de obter um produto na dose correta. Também foi possível verificar que o manipulador interfere na obtenção do produto de qualidade.http://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/2495/1510CápsulasValidação de processoControle de qualidade |
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cápsulas na dose certa. Assim o objetivo foi analisar e
validar o procedimento de manipulação de cápsulas por
encapsulamento manual por nivelamento, considerando
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magistrais. A seleção dos produtos farmacêuticos (6) foi
baseada na dose, fluxo e metodologia analítica validada
por UV. A validação do processo consistiu na análise do
peso médio, uniformidade de dose e teor de cinco lotes
de cada produto preparados por dois manipuladores.
Foi elaborado um procedimento escrito pelo método de
nivelamento manual para os produtos metformina 500
mg (MTF); paracetamol 250 mg (PCT); cetoconazol 200
mg (CTZ); nimesulida 150 mg (NIM); riboflavina 20 mg
(RIB) e glibenclamida 5 mg (GLB). O procedimento de
manipulação foi validado para os produtos MTF, PCT,
CTZ, NIM e RIB, exceto para o produto GLB, devido
a reprovação de quatro lotes no teste de uniformidade
de conteúdo. Os resultados nos levam a concluir que
fármacos de dose acima de 20 mg (fluxo bom ou ruim)
são menos susceptíveis à reprovação. O mesmo não
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