Tumor maligno da bainha dos nervos periféricos do pulmão: A propósito de um caso clínico

Resumo: Os tumores malignos da bainha dos nervos periféricos correspondem a um grupo raro de sarcomas de tecidos moles que tendem a ocorrer em doentes com neurofibromatose tipo 1 ou vários anos após tratamentos de radioterapia. A sua localização torácica é uma entidade muito rara. A sintomato...

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Main Authors: N. Serrano Marçal, E. Teixeira, R. Sotto-Mayor, A. Manique, P. Campos, J. Cruz, M. Mendes de Almeida, A. Bugalho de Almeida
Format: Article
Language:English
Published: Elsevier 2010-05-01
Series:Revista Portuguesa de Pneumologia
Online Access:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215915300453
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spelling doaj-c79902b534504710a43977a2c7e2d47c2020-11-24T23:53:39ZengElsevierRevista Portuguesa de Pneumologia0873-21592010-05-01163483492Tumor maligno da bainha dos nervos periféricos do pulmão: A propósito de um caso clínicoN. Serrano Marçal0E. Teixeira1R. Sotto-Mayor2A. Manique3P. Campos4J. Cruz5M. Mendes de Almeida6A. Bugalho de Almeida7Interno do internato complementar de Pneumologia*Assistente hospitalar graduada de Pneumologia*Chefe de serviço de Pneumologia*Assistente hospitalar graduada de Pneumologia*Assistente hospitalar graduada de Radiologiaâ Assistente hospitalar graduado de Cirurgia Cardiotorácicaâ¡Assistente hospitalar graduada de Anatomia Patológica§Chefe de serviço de Pneumologia*Resumo: Os tumores malignos da bainha dos nervos periféricos correspondem a um grupo raro de sarcomas de tecidos moles que tendem a ocorrer em doentes com neurofibromatose tipo 1 ou vários anos após tratamentos de radioterapia. A sua localização torácica é uma entidade muito rara. A sintomatologia habitual deve-se ao efeito de massa exercido sobre os nervos, podendo persistir durante meses ou anos antes do diagnóstico. A escassez de doentes com este tipo de tumor faz com que a abordagem terapêutica ainda permaneça em debate, sendo a cirurgia o procedimento de eleiçáo. O prognóstico destes doentes é mau dada a grande recorrência local e metastização. O caso clínico descrito serve de tema à discussão.Rev Port Pneumol 2010; XVI (3): 483-492 Abstract: Malignant peripheral nerve sheath tumors comprehend a rare group of soft tissue sarcomas that tend to occur in patients with neurofibromatosis type 1 or several years after radiotherapy treatments. Its thoracic localization is a very unusual entity. The typical symptoms are due to nerve roots compression which can persist for several months or years before diagnosis. Due to very few patients with this type of tumor its therapeutic approach is still a matter of permanent debate, being surgery the main treatment. This tumor has a bad prognosis because of high local recurrence and metastasis. The clinical case we describe serves as a glimpse for discussion.Rev Port Pneumol 2010; XVI (3): 483-492 Palavras-chave: Tumor maligno, bainha nervo periférico, Key-words: Malignant tumour, peripheral nerve sheathhttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215915300453
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