Mutación de novo en KAT6B, síndrome Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson y trastorno específico del lenguaje
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doaj-c55bcf913f5c47ee86db677703ac4d0a2020-11-25T03:32:32ZspaElsevier EspañaNeurología0213-48532020-10-01358601603Mutación de novo en KAT6B, síndrome Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson y trastorno específico del lenguajeD.M. Fernández-Mayoralas0B. Calleja-Pérez1S. Álvarez2A. Fernández-Jaén3Departamento de Neuropediatría, Hospital Universitario Quirónsalud, Madrid, EspañaAtención Primaria, Centro de Salud Doctor Cirajas, Madrid, EspañaGenómica y Medicina, NIMGenetics, Madrid, EspañaDepartamento de Neuropediatría, Hospital Universitario Quirónsalud, Madrid, España; Facultad de Medicina, Universidad Europea de Madrid, Villaviciosa de Odón, Madrid, España; Autor para correspondencia.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485319300854 |
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