Alterações dos biomarcadores da inflamação no lÃquido de Lavagem Broncoalveolar e Mucosa Brônquica de individuos saudáveis expostos a 0.2 PPM de Ozono.
RESUMO: A exposição de curta duração a elevados nÃveis de ozona no ar ambiente induzem um aumento de neutrófilos e alteração da função pulmonar em indivÃduos saudáveis (1,9).Com o objectivo de investigar os mecanismos que contribuem para o recrutamento de neutrófilos e de analisar o pap...
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Elsevier
1998-07-01
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Series: | Revista Portuguesa de Pneumologia |
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doaj-c5379b2d3e9b4e338ca915b3ed1514372020-11-24T23:45:47ZengElsevierRevista Portuguesa de Pneumologia0873-21591998-07-0144426428Alterações dos biomarcadores da inflamação no lÃquido de Lavagem Broncoalveolar e Mucosa Brônquica de individuos saudáveis expostos a 0.2 PPM de Ozono.M.T. KrishnaJ. MaddenL.M. TeranG.L. BiscioneL.C.K. LauN.J. WithersT. SandstromI. MudwayF.J. KellyA. WallsA.J. FrewS.T. HolgateRESUMO: A exposição de curta duração a elevados nÃveis de ozona no ar ambiente induzem um aumento de neutrófilos e alteração da função pulmonar em indivÃduos saudáveis (1,9).Com o objectivo de investigar os mecanismos que contribuem para o recrutamento de neutrófilos e de analisar o papel das células T na resposta inflamatória aguda, os autores expuseram 12 individuos saudáveis não fumadores, a 0.2 partes por milhão (ppm) de ozono e ar filtrado em dois periodos separados por duas horas de intervalo com fases intermitentes de repouso e exercÃcio (ventilação minuto=30 L.min-1). Foi realizada broncofibroscopia 6 horas após terminar a exposição.No lÃquido de lavagem broncoalveolar (BAL), foi feita a contagem celular total e diferencial e determinadas as proteinas totais, triptase, mieloperoxidase, interleucina (IL)-8 e factor de crescimento relacionado como oncogene-alfa (Gro-α). Foi também realizada citometria de fluxo nas células do BAL para estudar o total de células T, os receptores das células T (αβ e γδ), as subpopulações de células T (CD4+ e CD8+) e as células T activadas (CD25+), Nas biópsias brônquicas, foram quantificados por imunohistoquÃmica, neutrófilos, mastocitos, número total de células T, células TCD4+, CD8+, CD25+, moléculas de adesão endotelial incluindo selectina-P, selectina-E, molécula de adesão intercelular (ICAM)-1 e molécula de adesao vascular (VCAM)-1.Foram realizados broncofibroscopia e BAL em 9 individuos. Após a exposição ao ozono, verificouse no lÃquido de BAL um aumento na proporção de neutrófilos polimorfonucleados (PMNs) (p=0.07) e células epiteliais (p=0.05). Verificou-se também um aumento das concentrações de IL-8 (p=0.01), Gro-α (p=0.05) e proteina total (p=0.058).Foi demonstrada uma correlação fortemente positiva entre as duas citocinas e a proporção de PMNs no liquido de BAL. Após a exposição ao ozona, houve um decréscimo significativo na relação CD4/CD8 (p=0.05) e na proporção de células T activadas CD4+ (p=0,01) e CD8+ (p=0.04). Contudo, nao se demonstraram alterações significativas nos marcadores de inflamação estudados nas biópsias brônquicas (1,2).A exposição de curta duração a 0.2 ppm de ozono em individuos saudáveis induz um influxo de neutrófilos nas vias aéreas periféricas 6 horas após a exposição, não havendo aparentemente resposta inflamatória nas vias aéreas proximais. Esta resposta parece ser mediada pelo menos em parte pela interleucina-8 e factor de crescimento relacionado com o oncogene α. Palavras-chave: Liquido de lavagem bronco-alveolar, inflamação, marcadores, ozonahttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215915310564 |
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RESUMO: A exposição de curta duração a elevados nÃveis de ozona no ar ambiente induzem um aumento de neutrófilos e alteração da função pulmonar em indivÃduos saudáveis (1,9).Com o objectivo de investigar os mecanismos que contribuem para o recrutamento de neutrófilos e de analisar o papel das células T na resposta inflamatória aguda, os autores expuseram 12 individuos saudáveis não fumadores, a 0.2 partes por milhão (ppm) de ozono e ar filtrado em dois periodos separados por duas horas de intervalo com fases intermitentes de repouso e exercÃcio (ventilação minuto=30 L.min-1). Foi realizada broncofibroscopia 6 horas após terminar a exposição.No lÃquido de lavagem broncoalveolar (BAL), foi feita a contagem celular total e diferencial e determinadas as proteinas totais, triptase, mieloperoxidase, interleucina (IL)-8 e factor de crescimento relacionado como oncogene-alfa (Gro-α). Foi também realizada citometria de fluxo nas células do BAL para estudar o total de células T, os receptores das células T (αβ e γδ), as subpopulações de células T (CD4+ e CD8+) e as células T activadas (CD25+), Nas biópsias brônquicas, foram quantificados por imunohistoquÃmica, neutrófilos, mastocitos, número total de células T, células TCD4+, CD8+, CD25+, moléculas de adesão endotelial incluindo selectina-P, selectina-E, molécula de adesão intercelular (ICAM)-1 e molécula de adesao vascular (VCAM)-1.Foram realizados broncofibroscopia e BAL em 9 individuos. Após a exposição ao ozono, verificouse no lÃquido de BAL um aumento na proporção de neutrófilos polimorfonucleados (PMNs) (p=0.07) e células epiteliais (p=0.05). Verificou-se também um aumento das concentrações de IL-8 (p=0.01), Gro-α (p=0.05) e proteina total (p=0.058).Foi demonstrada uma correlação fortemente positiva entre as duas citocinas e a proporção de PMNs no liquido de BAL. Após a exposição ao ozona, houve um decréscimo significativo na relação CD4/CD8 (p=0.05) e na proporção de células T activadas CD4+ (p=0,01) e CD8+ (p=0.04). Contudo, nao se demonstraram alterações significativas nos marcadores de inflamação estudados nas biópsias brônquicas (1,2).A exposição de curta duração a 0.2 ppm de ozono em individuos saudáveis induz um influxo de neutrófilos nas vias aéreas periféricas 6 horas após a exposição, não havendo aparentemente resposta inflamatória nas vias aéreas proximais. Esta resposta parece ser mediada pelo menos em parte pela interleucina-8 e factor de crescimento relacionado com o oncogene α. Palavras-chave: Liquido de lavagem bronco-alveolar, inflamação, marcadores, ozona |
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