Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi

Amaç: Bu çalışmada, Nörofibromatozis Tip 1 (NF1) tanısıyla takip edilen çocukların klinik ve radyolojik bulgularının değerlendirilmesi, kognitif fonksiyonlara etki eden faktörlerin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya 2 Cukurova University Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji Polikliniğind...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Gülen GÜL MERT, Habibe KOÇ UÇAR
Format: Article
Language:English
Published: Cukurova University 2019-12-01
Series:Cukurova Medical Journal
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42408/538984?publisher=cu
id doaj-c1945fc25a1540e9a792dc3e0c917184
record_format Article
spelling doaj-c1945fc25a1540e9a792dc3e0c9171842020-11-25T02:14:59ZengCukurova UniversityCukurova Medical Journal2602-30402019-12-014441208121410.17826/cumj.53898448Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisiGülen GÜL MERTHabibe KOÇ UÇARAmaç: Bu çalışmada, Nörofibromatozis Tip 1 (NF1) tanısıyla takip edilen çocukların klinik ve radyolojik bulgularının değerlendirilmesi, kognitif fonksiyonlara etki eden faktörlerin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya 2 Cukurova University Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji Polikliniğinde NF1 tanısı alan, en az 1 yıllık izlemi olan 53 hasta alındı. Hastaların yaşı, cinsiyet dağılımı, aile öyküsü varlığı, anne-baba arasında akrabalık varlığı, zeka testleri, öğrenme güçlüğü, motor gerilik varlığı, otizm varlığı, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu varlığı, davranış bozukluğu varlığı, nörogörüntüleme bulguları, nöbet öyküleri, kullandığı antiepileptik ilaç sayıları açısından retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Hastaların 27’si (%50.9) kız, 26’sı (%49.1) erkekti. Yirmiyedisi (%50.9) herediter, 26’sı (%49.1) sporadik geçişliyken, herediter olanların 8’i (%29.6) anneden, 19’u (%70.4) babadan geçişli idi. Serebral manyetik rezonans görüntülemede (MRG) T2 hiperintensitesi varlığı ile hastaların kız cinsiyette olması, makrosefali varlığı ve mental retardasyon varlığı arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki saptandı. Ayrıca otizm varlığı ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile mental retardasyon arasında önemli bir ilişki saptandı.Sonuç: Klinik ve radyolojik olarak bazı bulgular arasında ilişki varlığı saptansa da oluş mekanizmaları bilinmemekle birlikte, makrosefali gibi tanı kriterleri içinde yer almayan ancak NF1’li hastalarda aydınlatılmayı bekleyen birliktelikler mevcuttur.https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42408/538984?publisher=cuneurofibromatosis type 1mental retardationcognitive functionmacrocephalyautismnörofibromatozis tip 1mental retardasyonkognitif fonksiyonmakrosefaliotizm
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Gülen GÜL MERT
Habibe KOÇ UÇAR
spellingShingle Gülen GÜL MERT
Habibe KOÇ UÇAR
Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
Cukurova Medical Journal
neurofibromatosis type 1
mental retardation
cognitive function
macrocephaly
autism
nörofibromatozis tip 1
mental retardasyon
kognitif fonksiyon
makrosefali
otizm
author_facet Gülen GÜL MERT
Habibe KOÇ UÇAR
author_sort Gülen GÜL MERT
title Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
title_short Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
title_full Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
title_fullStr Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
title_full_unstemmed Nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
title_sort nörofibromatozis tip 1 tanılı hastalarda nöroradyolojik bulguların kognitif fonksiyonlara etkisi
publisher Cukurova University
series Cukurova Medical Journal
issn 2602-3040
publishDate 2019-12-01
description Amaç: Bu çalışmada, Nörofibromatozis Tip 1 (NF1) tanısıyla takip edilen çocukların klinik ve radyolojik bulgularının değerlendirilmesi, kognitif fonksiyonlara etki eden faktörlerin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya 2 Cukurova University Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji Polikliniğinde NF1 tanısı alan, en az 1 yıllık izlemi olan 53 hasta alındı. Hastaların yaşı, cinsiyet dağılımı, aile öyküsü varlığı, anne-baba arasında akrabalık varlığı, zeka testleri, öğrenme güçlüğü, motor gerilik varlığı, otizm varlığı, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu varlığı, davranış bozukluğu varlığı, nörogörüntüleme bulguları, nöbet öyküleri, kullandığı antiepileptik ilaç sayıları açısından retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Hastaların 27’si (%50.9) kız, 26’sı (%49.1) erkekti. Yirmiyedisi (%50.9) herediter, 26’sı (%49.1) sporadik geçişliyken, herediter olanların 8’i (%29.6) anneden, 19’u (%70.4) babadan geçişli idi. Serebral manyetik rezonans görüntülemede (MRG) T2 hiperintensitesi varlığı ile hastaların kız cinsiyette olması, makrosefali varlığı ve mental retardasyon varlığı arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki saptandı. Ayrıca otizm varlığı ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile mental retardasyon arasında önemli bir ilişki saptandı.Sonuç: Klinik ve radyolojik olarak bazı bulgular arasında ilişki varlığı saptansa da oluş mekanizmaları bilinmemekle birlikte, makrosefali gibi tanı kriterleri içinde yer almayan ancak NF1’li hastalarda aydınlatılmayı bekleyen birliktelikler mevcuttur.
topic neurofibromatosis type 1
mental retardation
cognitive function
macrocephaly
autism
nörofibromatozis tip 1
mental retardasyon
kognitif fonksiyon
makrosefali
otizm
url https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42408/538984?publisher=cu
work_keys_str_mv AT gulengulmert norofibromatozistip1tanılıhastalardanororadyolojikbulgularınkognitiffonksiyonlaraetkisi
AT habibekocucar norofibromatozistip1tanılıhastalardanororadyolojikbulgularınkognitiffonksiyonlaraetkisi
_version_ 1724898659227664384