Conexión venosa anómala total infracardiaca infradiafragmática; reporte de un caso

Introducción: La conexión venosa anómala es una de las malformaciones cardiacas congénitas menos usuales en la práctica clínica. Se presenta un reporte de caso de una paciente con disnea persistente desde el nacimiento, en quien se documentó drenaje venoso anómalo total infracardiaco-infradiafragmát...

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Bibliographic Details
Main Authors: Antonio Jose Lewis, Ivan Rene Mogollon, Fabian Dávila, Federico Nuñez, Gina Cajica
Format: Article
Language:Spanish
Published: Elsevier 2016-11-01
Series:Cirugía Cardiovascular
Subjects:
Online Access:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S113400961630050X
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spelling doaj-c0cc11d04f224fb7bf5e7b52b1efcec32020-11-24T21:02:56ZspaElsevierCirugía Cardiovascular1134-00962016-11-0123632432810.1016/j.circv.2016.04.005Conexión venosa anómala total infracardiaca infradiafragmática; reporte de un casoAntonio Jose Lewis0Ivan Rene Mogollon1Fabian Dávila2Federico Nuñez3Gina Cajica4M.D., Universidad de la Sabana, Departamento de Investigación, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, ColombiaM.D., Universidad de la Sabana, Departamento de Investigación, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, ColombiaEspecialista en Epidemiología y Máster en Bioestadística, Departamento de Bioestadística, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, ColombiaEspecialista en Cirugía Cardiovascular, Departamento Cirugía Cardiovascular, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, ColombiaM.D., Universidad Militar Nueva Granda, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, ColombiaIntroducción: La conexión venosa anómala es una de las malformaciones cardiacas congénitas menos usuales en la práctica clínica. Se presenta un reporte de caso de una paciente con disnea persistente desde el nacimiento, en quien se documentó drenaje venoso anómalo total infracardiaco-infradiafragmático tipo portal, se realizó reparación quirúrgica con evolución postoperatoria satisfactoria. Presentación de caso: Recién nacido a término, de sexo femenino, que ingresó a las 40 h de nacida por síndrome de dificultad respiratoria persistente. Se realizó ecocardiograma transtorácico que evidenció drenaje venoso anómalo total infracardiaco con comunicación interauricular amplia. Ante los hallazgos clínicos y radiográficos encontrados en la paciente se realiza corrección quirúrgica con buena evolución clínica, con lo cual se dio egreso hospitalario. Conclusión: Aun cuando el drenaje venoso anómalo es una de las cardiopatías congénitas menos frecuentes, es importante tenerla presente dentro de los diagnósticos diferenciales en la disnea persistente del recién nacido; su diagnóstico oportuno es clave para la supervivencia, siendo el manejo quirúrgico oportuno en centros especializados la única forma de manejo. La ecocardiografía es el estándar de oro para el diagnóstico de la enfermedad. Otros medios imagenológicos, como la tomografía de tórax, ayudan a descartar compromiso del parénquima pulmonar.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S113400961630050XCardiopatías congénitasRecién nacidoVenas pulmonaresSíndrome de dificultad respiratoria del recién nacidoDefectos del tabique interatrial
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description Introducción: La conexión venosa anómala es una de las malformaciones cardiacas congénitas menos usuales en la práctica clínica. Se presenta un reporte de caso de una paciente con disnea persistente desde el nacimiento, en quien se documentó drenaje venoso anómalo total infracardiaco-infradiafragmático tipo portal, se realizó reparación quirúrgica con evolución postoperatoria satisfactoria. Presentación de caso: Recién nacido a término, de sexo femenino, que ingresó a las 40 h de nacida por síndrome de dificultad respiratoria persistente. Se realizó ecocardiograma transtorácico que evidenció drenaje venoso anómalo total infracardiaco con comunicación interauricular amplia. Ante los hallazgos clínicos y radiográficos encontrados en la paciente se realiza corrección quirúrgica con buena evolución clínica, con lo cual se dio egreso hospitalario. Conclusión: Aun cuando el drenaje venoso anómalo es una de las cardiopatías congénitas menos frecuentes, es importante tenerla presente dentro de los diagnósticos diferenciales en la disnea persistente del recién nacido; su diagnóstico oportuno es clave para la supervivencia, siendo el manejo quirúrgico oportuno en centros especializados la única forma de manejo. La ecocardiografía es el estándar de oro para el diagnóstico de la enfermedad. Otros medios imagenológicos, como la tomografía de tórax, ayudan a descartar compromiso del parénquima pulmonar.
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