Síndromes talamésicos. Nuevos conceptos y estado actual del conocimiento en Costa Rica

Síndromes talamésicos. Nuevos conceptos y estado actual del conocimiento en Costa Rica

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En tanto que para las hemoglobinas Hbs anormales es posible determinar los lugares de su origen (marcadores antropológicos), en las enfermedades talasémicas se tiene el problema de su amplia distribución en las principales poblaciones ancestrales. Las talasemias resultan ser las enfermedades monogén...

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Bibliographic Details
Main Authors: German F Sáenz-Renauld, Walter Rodríguez-Romero
Format: Article
Language:English
Published: Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2006-10-01
Series:Acta Médica Costarricense
Subjects:
Hbs, Hemoglobinas A, A2 y F
Hemopoyesis
genes de globina a y B
mutaciones puntuales
delecciones
deficiencias génicas
microcitosis hipocrómica
ferropenia
beta talasemia menor, mayor e intermedia
enfermedad heterocigota al talasemia y Hb H
ferritina
hemicromos
fosfatidilserina
apoptosis
malaria
Hemapolesis
genes of globulin a and B
hemoglobin A, thalassemia
Online Access:http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022006000400006

Internet

http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022006000400006

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