Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1
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Elsevier España
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doaj-bdf2bd04818445d2b176b8e173079fc02020-11-25T02:10:01ZspaElsevier EspañaNeurología0213-48532020-04-01353207211Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1E. Candelo0G. Caicedo1H. Pachajoa2Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, ColombiaCentro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, ColombiaCentro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, Colombia; Fundación Clínica Valle de Lili, Cali, Colombia; Autor para correspondencia.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485317303201 |
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