Hypoplasie surrénalienne à révélation tardive à propos d´un cas et revue de la littérature
L’insuffisance surrénale primaire dans la population pédiatrique (0-18 ans) est le plus souvent attribuée à une hyperplasie congénitale des surrénales, qui survient dans environ une naissance sur 15 000, suivie de la maladie d’Addison, caractérisée par une étiologie auto-immune. Cependant, d’autres...
Main Authors: | Ilham Bouizammarne, Sana Rafi, Ghizlane El Mghari, Nawal El Ansari |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
PAMJ
2019-11-01
|
Series: | PAMJ Clinical Medicine |
Subjects: | |
Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/1/5/pdf/5.pdf
|
Similar Items
-
CLINICAL CASE OF TWO-STAGE TREATMENT OF A NEWBORN WITH COARCTATION AND AORTIC ARCH HYPOPLASY
by: M. V. Boriskov, et al.
Published: (2019-04-01) -
Identification des gènes responsables des
hyperplasies surrénaliennes macronodulaires bilatérales familiales avec récepteurs aberrants
by: Magne, Fabien
Published: (2012) -
Identification des gènes responsables des
hyperplasies surrénaliennes macronodulaires bilatérales familiales avec récepteurs aberrants
by: Magne, Fabien
Published: (2012) -
Profil d'expression de protéines spécifiques au cours du développement de la surrénale humaine et applications a la pathologie (hypoplasie surrénale congénitale)
by: Folligan, Koué
Published: (2010) -
DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF NERVOUS SYSTEM DEMYELINATIVE DISEASES IN CHILDREN: CLINICAL CASE OF X-ASSOCIATED ADRENOLEUCODYSTROPHY
by: E. Yu. Skripchenko, et al.
Published: (2017-09-01)