Rétinoblastome du grand enfant : à propos de 4 observations
Introduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de détermin...
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Societé Marocaine d’Ophtalmologie
2017-05-01
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doaj-b2b5e4f5c2a846f3bdbf3f9c75d3bfd52020-11-25T04:03:46ZengSocieté Marocaine d’OphtalmologieJournal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie2550-39872658-851X2017-05-0102610.48400/IMIST.PRSM/JSMO/89464858Rétinoblastome du grand enfant : à propos de 4 observationsM.S. Mohameden Abe0S. El Mouadden Lalami1A. El Kettani2L. ELMaaloum3B. Allali4K. Zaghloul5Service d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd. Université Hassan II, Faculté de Médecine-CasablancaService d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd. Université Hassan II, Faculté de Médecine-CasablancaService d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd. Université Hassan II, Faculté de Médecine-CasablancaService d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd. Université Hassan II, Faculté de Médecine-CasablancaService d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd. Université Hassan II, Faculté de Médecine-CasablancaService d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd. Université Hassan II, Faculté de Médecine-CasablancaIntroduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de déterminer les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques et thérapeutiquesdu rétinoblastome chez le grand enfant (≥ 5 ans) à travers quatre observations de patients suivis pour rétinoblastome unilatéral âgés respectivement de 6 ans, 6 ans et demi, 10 ans et 14 ans.https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8946grand enfant, rétinoblastome unilatéral, enucléation, traitement conservateur, chimiothérapie |
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Introduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de déterminer les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques et thérapeutiquesdu rétinoblastome chez le grand enfant (≥ 5 ans) à travers quatre observations de patients suivis pour rétinoblastome unilatéral âgés respectivement de 6 ans, 6 ans et demi, 10 ans et 14 ans. |
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