Wpływ czynników transkrypcyjnych na różnicowanie limfocytów T CD4[sup] [/sup]

• Main Authors: Kalina Świst, Elżbieta Pajtasz-Piasecka
• Format: Article
• Language: English
• Published: Index Copernicus International S.A. 2011-06-01
• Series: Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej
• Subjects: limfocyty CD4; czynniki transkrypcyjne; różnicowanie limfocytów T
• Online Access: http://journals.indexcopernicus.com/fulltxt.php?ICID=949499

Wśród limfocytów T można wyodrębnić populacje komórek o wielorakich funkcjach i odmiennych szlakach różnicowania. Najbardziej zróżnicowaną grupę tworzą komórki mające na swojej powierzchni koreceptor CD4. Pod wpływem zmian indukowanych przez takie cytokiny jak IL-4, IFN-γ, IL-10 lub TGF-β w mikrośrodowisku różnych tkanek, limfocyty T CD4[sup] [/sup] mogą różnicować się do subpopulacji pełniących w organizmie funkcje pomocnicze, regulatorowe/supresorowe (Th1, Th2, Th9, Th17, Th22, Tfh, iTreg i Tr1). W ukierunkowaniu zróżnicowania tych limfocytów główną rolę odgrywają czynniki transkrypcyjne. Najważniejsze z nich to T-bet, GATA3, RORγt, FOXP3, AHR oraz c-Maf. Przyłączenie cytokiny przez swoisty receptor aktywuje bowiem czynniki transkrypcyjne i inne białka oddziałujące z DNA, zmiany epigenetyczne, umożliwiając w ten sposób odczyt odpowiedniej informacji genetycznej. Plastyczność różnicowania się komórek CD4[sup] [/sup] jest efektem dynamicznej równowagi między ich pierwotnym zaangażowaniem i łatwością przystosowania się w obliczu zmian otoczenia. Co więcej, fenotypowe i funkcjonalne granice pomiędzy poszczególnymi subpopulacjami okazują się płynne. Wpływ czynników środowiskowych na aktywację mechanizmów odpowiedzialnych za przekształcanie się limfocytów T CD4[sup] [/sup] w funkcjonalnie dojrzałe komórki okazuje się zatem znacznie bardziej złożone niż uważano początkowo.