Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: presentación de un caso pediátrico

• Main Authors: Carolina Gómez, Ruth María Eraso, Carlos A. Aguirre, María del Pilar Pérez
• Format: Article
• Language: English
• Published: Instituto Nacional de Salud 2010-12-01
• Series: Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud
• Subjects: Histiocytic necrotizing lymphadenitis; lymphatic diseases; herpesvirus 4, human; lupus erythematosus, systemic; fever
• Online Access: http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/283

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, o linfadenitis necrosante histiocítica, es una afección benigna, poco frecuente, generalmente de resolución espontánea, en un periodo de seis meses. La presentación clínica característica incluye linfadenopatía cervical, leucopenia y síndrome febril prolongado. Se presenta con mayor frecuencia en mujeres asiáticas jóvenes y existen pocas descripciones de esta enfermedad en la población pediátrica. Frecuentemente simula linfadenitis tuberculosa, linfoma maligno, lupus eritematoso sistémico y muchas otras condiciones benignas y malignas. La etiología es desconocida; sin embargo, se ha sugerido un origen viral o autoinmunitario. Los hallazgos de laboratorio generalmente son inespecíficos, siendo los más frecuentes la leucopenia, el aumento de la sedimentación globular, la anemia y la presencia de anticuerpos antinucleares. En vista de lo inespecífico de las manifestaciones clínicas y de laboratorio, el hallazgo histológico es lo que permite definir el diagnóstico. El diagnóstico temprano es importante, entre otras razones para evitar el uso inapropiado de antibióticos. Se describe el caso de una paciente de 10 años, con síndrome febril prolongado y adenopatías cervicales secundarias a enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.