50 anos de legislação farmacêutica na Europa (1965 – 2015). O caso específico de AIM
A história da Europa do Medicamento partilha da ideia geral de construção e integração europeias, com as necessárias adaptações decorrentes da ambiguidade do medicamento enquanto mercadoria e produto de saúde. Neste estudo procuramos fazer um histórico da legislação comunitária em matéria de medica...
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Coimbra University Press
2016-02-01
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| Series: | Debater a Europa |
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doaj-9e29e530599f4b308855aaf74d105f242020-11-25T02:31:21ZporCoimbra University PressDebater a Europa1647-63362016-02-011410.14195/1647-6336_14_450 anos de legislação farmacêutica na Europa (1965 – 2015). O caso específico de AIMMicaela Figueira de Sousa0João Rui Pita1Ana Leonor Pereira2Doutoranda FFUC; CEIS20-Universidade de Coimbra, PortugalProfessor da FFUC; CEIS20-Universidade de Coimbra, PortugalProfessora da FLUC; CEIS20-Universidade de Coimbra, Portugal A história da Europa do Medicamento partilha da ideia geral de construção e integração europeias, com as necessárias adaptações decorrentes da ambiguidade do medicamento enquanto mercadoria e produto de saúde. Neste estudo procuramos fazer um histórico da legislação comunitária em matéria de medicamentos, tomando como elemento central de análise a autorização de comercialização. A Europa do Medicamento começa a desenhar-se em 1965 com a publicação da Diretiva 65/65/CEE e evoluiu paulatinamente até hoje, tendo como grande objetivo a implementação do Mercado Único de medicamentos, sem esquecer a defesa da Saúde Pública e os interesses dos consumidores. http://dx.doi.org/10.14195/1647-6336_14_4 https://impactum-journals.uc.pt/debatereuropa/article/view/3700Legislação FarmacêuticaEuropa do MedicamentoRegulação FarmacêuticaAIMHistória da Farmácia |
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A história da Europa do Medicamento partilha da ideia geral de construção e integração europeias, com as necessárias adaptações decorrentes da ambiguidade do medicamento enquanto mercadoria e produto de saúde. Neste estudo procuramos fazer um histórico da legislação comunitária em matéria de medicamentos, tomando como elemento central de análise a autorização de comercialização. A Europa do Medicamento começa a desenhar-se em 1965 com a publicação da Diretiva 65/65/CEE e evoluiu paulatinamente até hoje, tendo como grande objetivo a implementação do Mercado Único de medicamentos, sem esquecer a defesa da Saúde Pública e os interesses dos consumidores.
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