Granulomatosis de Wegener: causuística de 10 años en el servicio de reumatología de clínicas
La granulomatosis de Wegener (GW) es una entidad poco frecuente caracterizada por la presencia de vasculitis granulomatosa del tracto respiratorio superior e inferior. glomerulonefritis y vasculitis de pequeños vasos. Si bien su pronóstico ha mejorado considerablemente con la introducción (le la ci...
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Universidad Nacional de Córdoba
2019-12-01
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doaj-9d7dfb3143464c3fb91d185433e41d412021-03-31T18:27:14ZengUniversidad Nacional de CórdobaRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba0014-67221853-06052019-12-01631Granulomatosis de Wegener: causuística de 10 años en el servicio de reumatología de clínicasSusana Gamron0María Eugenia Muscellini1Laura Onetti2Emilia Menso3Gladys Martellotto4Gloria Barberis5Carlos M Onetti6Servicio de Reuniatología - UHMI 1.Servicio de Reuniatología - UHMI 1.Servicio de Reuniatología - UHMI 1.Laboratorio de InmunologíaCátedra de Anatomía Patológica. Hospital Nacional de Clínicas. Fhcultad de Ciencias Médicas Universidad Nacional de CórdobaServicio de Reumatología - UHMI 1Servicio de Reumatología - UHMI 1. La granulomatosis de Wegener (GW) es una entidad poco frecuente caracterizada por la presencia de vasculitis granulomatosa del tracto respiratorio superior e inferior. glomerulonefritis y vasculitis de pequeños vasos. Si bien su pronóstico ha mejorado considerablemente con la introducción (le la ciclofosfamida, aún se observa importante morbi-mortalidad tardía relacionada con la enfermedad y los efectos adversos de la medicación. El objetivo de esta presentación es evaluar las características clínicas del inicio, el tratamiento y la evolución de los pacientes con GW atendidos en nuestro Servicio de Reumatología entre enero de 1994 y enero de 2005. https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/27027. |
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La granulomatosis de Wegener (GW) es una entidad poco frecuente caracterizada por la presencia de vasculitis granulomatosa del tracto respiratorio superior e inferior. glomerulonefritis y vasculitis de pequeños vasos. Si bien su pronóstico ha mejorado considerablemente con la introducción (le la ciclofosfamida, aún se observa importante morbi-mortalidad tardía relacionada con la enfermedad y los efectos adversos de la medicación. El objetivo de esta presentación es evaluar las características clínicas del inicio, el tratamiento y la evolución de los pacientes con GW atendidos en nuestro Servicio de Reumatología entre enero de 1994 y enero de 2005.
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