Síndrome Waardenburg. Presentación de una familia afectada

• Main Authors: Elayne Esther Santana Hernández, Victor Jesús Tamayo Chang
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Universidad de Ciencias Médicas de Sancti Spíritus 2015-11-01
• Series: Gaceta Médica Espirituana
• Online Access: http://revgmespirituana.sld.cu/index.php/gme/article/view/905

Fundamento: El síndrome de Waardenburg es una enfermedad genética  caracterizada por anomalías de la pigmentación y sordera neurosensorial. Se describen varios tipos clínicos, con gran heterogeneidad genética, la mayoría de los casos publicados presentan  un patrón de herencia autosómico dominante, aunque se describen otras formas de herencia. Objetivo: Mostrar una familia con varios miembros afectados representativa de expresividad variable. Presentación de caso: Se presenta una familia con siete enfermos donde predomina la hipoacusia de grado variable al igual que las alteraciones de la pigmentación de la piel, el pelo y el iris. El adecuado  diagnóstico y asesoramiento genético, unido a la oportuna intervención con el implante coclear ha permitido la incorporación adecuada en la enseñanza normal a estos enfermos. Conclusiones: Es importante el diagnóstico oportuno para realizar acciones con la finalidad de mejorar la calidad de vida y la correcta incorporación social de estos pacientes.  DeCS:   SÍNDROME DE WAARDENBURG/genética; FAMILIA. Palabras clave: Síndrome de Waardenburg; genética; familia.