Caracterización de (cloronitrobencil) sulfonas en la sustitución nucleofílica de Vicarius

• Main Authors: Alejandra Castellanos L., Lorena Meneses O.
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2016-12-01
• Series: infoANALITÍCA
• Subjects: clorometilfenilsulfona; cloronitrobenceno; síntesis; sustitución nucleofílica de Vicarius
• Online Access: http://www.infoanalitica-puce.edu.ec/index.php/infoanalitica/article/view/14

Los productos de la reacción de síntesis de cloronitrobenceno con clorometilfenilsulfona fueron caracterizados mediante el uso de espectroscopía infrarroja (IR), cromatografía de capa fina (TLC) y puntos de fusión. Se llevó a cabo la reacción de cloronitrobenceno, en posiciones para, orto y meta, con la clorometilfenilsulfona, reacción que se conoce con el nombre de sustitución nucleofílica de Vicarius. Posterior a la síntesis, se purificaron y separaron los productos utilizando cromatografía en columna. En el caso de la reacción de p cloronitrobenceno se obtuvo un producto, con o cloronitrobenceno se obtuvieron dos productos y con m cloronitrobenceno, tres productos; los seis productos son isómeros estructurales. Los porcentajes de rendimiento van del 4,36 % para el producto 6 ((6-nitro-2-clorobencil)fenilsulfona), al 83,28 % para el producto 1 ((2-nitro-5-clorobencil)fenilsulfona). Se realizó un análisis de espectroscopía infrarroja para cada producto, los picos característicos se encontraron en el rango de frecuencia de 2000 cm-1 a 520 cm-1, pero la intensidad de los picos varió. Los valores de Rf de las placas cromatográficas y los puntos de fusión de cada compuesto obtenido, permitieron la caracterización de los productos de síntesis.