EVALUAREA HEMOCROMATOZEI ÎN β TALASEMIA MAJORĂ

β Talasemia majoră este o anemie ereditară severă care necesită tratament transfuzional toată viaţa, fără de care pacientul nu poate supravieţui. Regimul transfuzional cronic determină hemocromatoza secundară care trebuie monitorizată regulat, în vederea unui tratament chelator de fier eficient....

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Adriana Diaconu, Alice Bălăceanu
Format: Article
Language:English
Published: Amaltea Medical Publishing House 2011-12-01
Series:Romanian Journal of Pediatrics
Subjects:
Online Access:https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_PEDIATRICS/Revista_Romana_de_PEDIATRIE-2011-Nr.4/RJP_2011_4_Art-03.pdf
Description
Summary:β Talasemia majoră este o anemie ereditară severă care necesită tratament transfuzional toată viaţa, fără de care pacientul nu poate supravieţui. Regimul transfuzional cronic determină hemocromatoza secundară care trebuie monitorizată regulat, în vederea unui tratament chelator de fier eficient.
ISSN:1454-0398
2069-6175