| Summary: | Background: angiogenesis plays an important role in tumor progression. The vascular endothelial growth factor (VEGF) is an important regulator of angiogenesis. In the present study we evaluated single nucleotide polymorphisms (SNPs) -2578C > A, -1154G > A, and +936C > T in the VEGF gene, and their prognostic value for patients operated on for colorectal cancer (CRC). Patients and method: VEGF polymorphisms have been analyzed in 177 patients who had undergone surgical resection at Hospital Clínico San Carlos. The analysis of these polymorphisms was performed with specific probes for each nucleotide in a multiplex reaction using real-time PCR. Results: we only found a statistically significant relationship for one of these three polymorphisms, +936C > T, with gender and tumor location; 10.7% of patients heterozygotes for this SNP had tumors located in proximal colon, 35.2% in distal segment and 54.1% in rectum (p = 0.03). Patients with the +936T/T genotype had 100% overall survival (OS). Conclusion: patients with a +936T/T genotype showed increased survival, therefore the +936C > T SNP could be a useful marker in the follow-up and clinical management of patients with colorectal cancer.<br>Introducción: la angiogénesis juega un papel importante en la progresión de los tumores. El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es un importante regulador de la angiogénesis. En este trabajo se han analizado los polimorfismos de único nucleó-tido (SNP) -2578C > A, -1154G > A y +936C > T del gen VEGF en pacientes intervenidos de carcinoma colorrectal, así como su posible implicación pronóstica. Pacientes y método: el estudio de estos SNP se ha realizado en 177 pacientes intervenidos quirúrgicamente de carcinoma colorrectal (CCR) en el Hospital Clínico San Carlos. El análisis de los polimorfismos se realizó con sondas específicas para cada nucleótido y se determinó mediante una reacción multiplex mediante real time PCR. Resultados: de los 3 polimorfismos estudiados sólo encontramos relación estadísticamente significativa del SNP +936C > T con el sexo y la localización. El 10,7% de los pacientes heterocigotos para este SNP tenían como localización el tumor en colon proximal, el 35,2% en colon distal y el resto en recto (p = 0,03). La supervivencia global (SG) de los pacientes con el genotipo +936T/T fue del 100%. Conclusión: los pacientes con el genotipo +936T/T presentan mayor supervivencia y el polimorfismo +936C > T podría ser una herramienta de ayuda en el seguimiento y terapéutica de este grupo de pacientes.
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