Estudio de moléculas de adhesión que participan en la placentación porcina SEPARAR RESALTAR

• Main Authors: Mirta Adriana Koncurat, Delia María Williamson, María de los Angeles Bruni, Monica Graciela García, Adriana del Carmen Garro, Mabel Iris Hernandez, Oscar Francisco Riesco, María del Carmen Viglierchio, Florencia Sampedro, Carolina Velez
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Universidad Nacional de La Pampa 2018-05-01
• Series: Ciencia Veterinaria
• Online Access: https://cerac.unlpam.edu.ar/index.php/veterinaria/article/view/2065
• ISSN: 1515-1883; 1853-8495

La placenta es un órgano integrado por estructuras de origen fetal y materno, originado especialmente para la gestación. En cerdos, dado el tipo de placenta epiteliocorial y no invasiva, el trofoblasto se encuentra en íntimo contacto con los tejidos maternos, por lo tanto las interacciones entre los epitelios trofoblástico y endometrial son cruciales para el establecimiento de la preñez. El objetivo es estudiar el rol de las integrinas y sus ligandos en placentas porcinas provenientes de diferentes períodos gestacionales, individualizando moléculas implicadas en la adhesión placentaria durante la gestación porcina y su interrelación con el sistema inmunológico. Se determinará la expresión de las integrinas avb3 y a2b1 y sus ligandos: colágeno v, laminina y fibronectina por inmunoperoxidasa en cortes de útero vacío y de tejido placentario, desparafinados, de 30, 60-70 días de gestación (dg) y a término (114 dg). Se realizarán dosajes de interleuquina-2 (IL-2), IL-4 e IL-10 en suero y homogenatos de placenta porcinas provenientes de esos períodos gestacionales. Se establecerá posibles relaciones entre los niveles de citoquinas con la expresión tisular de integrinas y sus ligandos durante el desarrollo placentario de la preñez porcina. Se procesaron (n=45) muestras de placentas porcinas de ±17-20, 30-35, 40-44, 60, 70, 80, 90 y 114 dg y de útero no gestante (n=5). Se determinó la presencia de α5β1, αvβ3, a2b1, laminina y fibronectina (FN) por inmunoperoxidasa indirecta utilizando anticuerpos (Ac) monoclonales anti α5β1 humano, anti αvβ3 humano, anti α2β1 porcino (Chemicon International), anti laminina porcina (Novus Biologicals) y dos Ac policlonales anti fibronectina porcina (Abcam y Santa Cruz Biotechnology). Se realizó el dosaje de IL-10 e IL-1b por ELISA de captura con kits comerciales (RD Systems y Abcam). Se halló mayor expresión de las integrinas α5β1, αvβ3 y FN (+++) sobre el trofoblasto de 17-20, 30-35 y 60 dg; marcación que disminuyó a los 70 dg. La expresión de a2b1 fue leve. La concentración sérica de IL-1b se incrementó significativamente a los 60 dg y a término. La IL-1b aumentó significativamente solo hacia los 70 dg en placenta materna y en placenta fetal a los 60 dg. Los valores de IL-10 séricos se mantuvieron basales, hallándose en placenta materna los niveles de IL-10 elevados durante la gestación, salvo a término que disminuyeron; mientras que los valores hallados en homogenatos de placenta fetal fueron similares pero más bajos. En conclusión, se postula que las integrinas α5β1, αvβ3 y la FN participan en la estructura de la interfase feto materno hasta los 70 dg y otras moléculas de adhesión desempeñarían ese rol en el mantenimiento de la estructura placentaria hasta el fin de la preñez. Con respecto a la IL-1β, por su propiedad proinflamatoria, sería necesaria su presencia para permitir el cambio de la estructura placentaria a los 60-70 dg, y a término para facilitar la expulsión de las placentas durante el parto. En relación a la IL-10 se remarca su presencia solo en la placenta, ya que al ser una citoquina inmunosupresora favorecería el desarrollo de una respuesta inmunorreguladora del tipo Tr1