Sarcoidose na infância com manifestações raras: vasculite, acometimento do sistema nervoso central, ósseo e genital Sarcoidosis in childhood with rare manifestations: vasculitis, central nervous system, bone and genital involvement

• Main Authors: Cáris de Rezende Pena, Gustavo Lamego de Barros Costa, Ana Paula Monteiro Gomides, Fabiana Britto Goulart, Daniele Linhares Coelho, Maria Vitória Quintero
• Format: Article
• Language: English
• Published: Sociedade Brasileira de Reumatologia 2005-10-01
• Series: Revista Brasileira de Reumatologia
• Subjects: sarcoidose; sarcoidose na infância; tumores testiculares; doenças granulomatosas; sarcoidosis; sarcoidosis in the childhood; testicular tumor; granulomatous disease
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042005000500010
• ISSN: 0482-5004; 1809-4570

Sarcoidose é uma doença granulomatosa sistêmica de ocorrência rara em crianças. Vasculite associada à sarcoidose é incomum e pode acometer vasos de pequeno a grande calibres. Envolvimento sintomático do sistema nervoso central e periférico ocorre em 5% a 10% dos pacientes e acometimento ósseo em 3% a 13%. Sarcoidose do trato geniturinário é extremamente rara. Descrevemos o caso de uma criança de 12 anos com diagnóstico de sarcoidose associada à vasculite, acometimento do sistema nervoso central, ósseo e genital. O amplo espectro de manifestações clínicas raras neste caso ilustra o caráter multissistêmico e multifacetário da sarcoidose.<br>Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease with rare occurrence in children. Vasculitis associated to sarcoidosis is uncommon and can affect small, medium or large-sized vessels. Symptomatic involvement of the central nervous and peripheral system occurs in 5% to 10% of the patients and osseous in 3% to 13%. Sarcoidosis of the genitourinary tract is extremely rare. We describe a case of a 12-year-old child with a diagnosis of sarcoidosis associated with vasculitis and with involvement of the central nervous system, osseous and genital. This case illustrates the wide spectrum of rare clinical manifestations in sarcoidosis.