Hamartoma lipofibromatoso de nervio mediano. Caso clínico y revisión bibliográfica
El hamartoma de nervio mediano es una neoplasia beniga poco frecuente, que afecta predominantemente al nervio mediano de pacientes jóvenes, y se manifiesta generalmente por sintomatología compresiva distal a nivel del mismo, acompañado o no de macrodactilia. Actualmente se conocen elementos del estu...
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Format: | Article |
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Thieme Revinter Publicações Ltda.
2010-05-01
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Series: | Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano |
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doaj-8c50135bf61747f5b5cd5a5eaa96ec542020-11-25T03:20:15ZengThieme Revinter Publicações Ltda.Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano1698-83961698-840X2010-05-01380102002410.1055/s-0037-1606763Hamartoma lipofibromatoso de nervio mediano. Caso clínico y revisión bibliográficaM. Alvarez0N. Cortabarria1J. Manzani2R. Graciano3Médico Residente Cátedra de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética. Hospital de Clínicas. Montevideo – UruguayMédico Asistente Cátedra de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética. Hospital de Clínicas. Montevideo – UruguayProfesor Adjunto Cátedra de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética. Hospital de Clínicas. Montevideo – UruguayMédico Asistente Cátedra de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética. Hospital de Clínicas. Montevideo – UruguayEl hamartoma de nervio mediano es una neoplasia beniga poco frecuente, que afecta predominantemente al nervio mediano de pacientes jóvenes, y se manifiesta generalmente por sintomatología compresiva distal a nivel del mismo, acompañado o no de macrodactilia. Actualmente se conocen elementos del estudio por imagen patognomónicos, pero continúa siendo un hallazgo intraoperatorio frecuentemente. El tratamiento quirúrgico principal está dirigido únicamente a la descompresión nerviosa, dado los riesgos de lesión nerviosa por resección total o parcial mediante disección interfascicular. Realizamos la descripción de un caso clínico con compromiso del nervio mediano, sin macrodactilia asociada, que constituyó un hallazgo intraoperatorio y en el cual se realizó una resección parcial de la tumoración, obteniendo una mejoría funcional significativa con una mínima secuela, en relación a su estado previo y actividad. Actualmente este caso tiene un año de evolución postoperatoria sin recidiva. Se realizó un análisis bibliográfico del tema.http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0037-1606763hamartoma lipofibromatosonervio mediano |
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El hamartoma de nervio mediano es una neoplasia beniga poco frecuente, que afecta predominantemente al nervio mediano de pacientes jóvenes, y se manifiesta generalmente por sintomatología compresiva distal a nivel del mismo, acompañado o no de macrodactilia. Actualmente se conocen elementos del estudio por imagen patognomónicos, pero continúa siendo un hallazgo intraoperatorio frecuentemente. El tratamiento quirúrgico principal está dirigido únicamente a la descompresión nerviosa, dado los riesgos de lesión nerviosa por resección total o parcial mediante disección interfascicular. Realizamos la descripción de un caso clínico con compromiso del nervio mediano, sin macrodactilia asociada, que constituyó un hallazgo intraoperatorio y en el cual se realizó una resección parcial de la tumoración, obteniendo una mejoría funcional significativa con una mínima secuela, en relación a su estado previo y actividad. Actualmente este caso tiene un año de evolución postoperatoria sin recidiva. Se realizó un análisis bibliográfico del tema. |
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