Melas (mitochondrial, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes): relato de um caso
Relato de caso de menino de 12 anos de idade que apresentou diversas crises convulsivas, cefaléia e vômitos de difícil controle, concomitantes a sinais neurológicos focais. Esses episódios eram recorrentes e apresentavam regressão, com permanência de discreto déficit. A investigação revelou aumento...
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Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)
1987-09-01
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Series: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
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doaj-86aeaf40719d4f549c813794fa30f6ce2020-11-24T21:08:08ZengAcademia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)Arquivos de Neuro-Psiquiatria1678-42271987-09-0145328829410.1590/S0004-282X1987000300009S0004-282X1987000300009Melas (mitochondrial, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes): relato de um casoLineu Cesar Werneck0Haydée Abdalla1Alfredo Lohr2Universidade Federal do ParanáUniversidade Federal do ParanáUniversidade Federal do ParanáRelato de caso de menino de 12 anos de idade que apresentou diversas crises convulsivas, cefaléia e vômitos de difícil controle, concomitantes a sinais neurológicos focais. Esses episódios eram recorrentes e apresentavam regressão, com permanência de discreto déficit. A investigação revelou aumento do ácido láctico plasmático, lesões semelhantes a infartos cerebrais e calcificações nos gânglios da base. A biópsia muscular mostrou inúmeras fibras granulares (ragged-reds) e diminuição da citocromo c oxidase no tecido muscular. É apresentada revisão sobre as desordens mitocondriais com comprometimento do sistema nervoso central e músculos, enfatizando-se o diagnóstico e reconhecimento desta nova entidade, tendo em vista possível tratamento sintomático.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1987000300009&lng=en&tlng=en |
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Relato de caso de menino de 12 anos de idade que apresentou diversas crises convulsivas, cefaléia e vômitos de difícil controle, concomitantes a sinais neurológicos focais. Esses episódios eram recorrentes e apresentavam regressão, com permanência de discreto déficit. A investigação revelou aumento do ácido láctico plasmático, lesões semelhantes a infartos cerebrais e calcificações nos gânglios da base. A biópsia muscular mostrou inúmeras fibras granulares (ragged-reds) e diminuição da citocromo c oxidase no tecido muscular. É apresentada revisão sobre as desordens mitocondriais com comprometimento do sistema nervoso central e músculos, enfatizando-se o diagnóstico e reconhecimento desta nova entidade, tendo em vista possível tratamento sintomático. |
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