| Summary: | Проблематика. Недостатньо дослідженими залишаються умови нанесення гетерометалічного комплексу кобальту (ІІІ)–нікелю (ІІ) з моноетаноламіном, що використовується як прекурсор для отримання електрокаталітичних матеріалів на інертні носії. Особливо важливим є контролювання діапазону рН реакційного середовища, що може значно вплинути на склад і структуру активних центрів після нанесення та піролітичного розкладу.
Мета дослідження. Експериментальне визначення діапазону рН, у якому склад комплексних сполук 2Co–Ni з моноетаноламіном залишатиметься незмінним, та вивчення перетворень, що відбуваються з комплексними сполуками залежно від зміни значення рН.
Методика реалізації. Синтез {Ni[CoEtm3]2}(NO3)2 і дослідження його стійкості залежно від зміни рН методами потенціометричного титрування хлоридною кислотою (С = 0,1 М) та гідроксидом натрію (С = 0,1 М). Вивчення структурних перетворень отриманої комплексної сполуки та продуктів її деструкції в спиртових розчинах за допомогою електронних спектрів поглинання.
Результати дослідження. Дослідження стійкості спиртових розчинів внутрішньокомплексної сполуки кобальту (ІІІ) з моноетаноламіном і гетерометалічного комплексу 2Co–Ni з моноетаноламіном у лужному та кислому середовищах дали змогу встановити межі діапазону рН, у яких не відбувається руйнування синтезованих комплексних сполук. За результатами аналізу отриманих спектрів поглинання та окисно-відновного титрування можна стверджувати про відсутність зміни координаційного оточення металів (Co (ІІІ), Ni (ІІ)) у межах рН від 7 до 8. При збільшенні рН середовища понад 8 відбувається руйнування комплексних сполук з утворенням солей Co2+ і Ni2+. У випадку зниження рН менше 7 вказані комплексні сполуки перетворюються на хлориднокислі аміни. Відповідні перетворення, що відбуваються з CoEtm3 і {Ni[CoEtm3]2}(NO3)2 під дією впливу кислоти та лугу в спиртових розчинах, описані запропонованими схемами розкладу.
Висновки. Отримані результати вказують на необхідність контролю рН реакційного середовища при перспективній розробці технології отримання каталітичних матеріалів із використанням як прекурсорів гетероядерного комплексу {Ni[CoEtm3]2}(NO3)2та чітко встановлюють межі рН у діапазоні від 7 до 8 одиниць.
|
|---|
