Purpura fulminans néonatal révélant un déficit congénital en protéine C

Le purpura fulminans néonatal dans le cadre d´un déficit congénital homozygote en protéine C est une affection héréditaire autosomique récessive rare, caractérisée par des nécroses cutanées rapidement extensives survenant quelques heures après la naissance chez un nouveau-né en bon état général et e...

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Bibliographic Details
Main Author:	Fatima-Zahra Agharbi
Format:	Article
Language:	English
Published:	PAMJ 2020-01-01
Series:	PAMJ Clinical Medicine
Subjects:	purpura fulminans néonatal civd déficit congénital protéine c
Online Access:	https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/18/pdf/18.pdf

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