Purpura fulminans néonatal révélant un déficit congénital en protéine C

Le purpura fulminans néonatal dans le cadre d´un déficit congénital homozygote en protéine C est une affection héréditaire autosomique récessive rare, caractérisée par des nécroses cutanées rapidement extensives survenant quelques heures après la naissance chez un nouveau-né en bon état général et e...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Fatima-Zahra Agharbi
Format: Article
Language:English
Published: PAMJ 2020-01-01
Series:PAMJ Clinical Medicine
Subjects:
Online Access: https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/18/pdf/18.pdf