Purificación de la mezcla de los isómeros 3 ́,4 ́ y 4 ́,6 ́ isopropilidén de la lactosa
En la síntesis de aceptores de lactosa que serán utilizados para formar parte de oligisacaridos y glicoconjugados, es necesario la protección de las posiciones 3 ́,4 ́ de la lactosa con grupo isopropilidén. En la reacción química de protección de estas posiciones se obtienen varios productos...
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Centro Nacional de Investigaciones Científicas
2021-03-01
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doaj-7b11c2a005d244aa968c02b0099dd4322021-03-02T21:09:28ZengCentro Nacional de Investigaciones CientíficasRevista CENIC Ciencias Químicas1015-85532221-24422021-03-01531060071Purificación de la mezcla de los isómeros 3 ́,4 ́ y 4 ́,6 ́ isopropilidén de la lactosaDenia González León0https://orcid.org/0000-0002-8493-5174Liber Mesa Ramos1https://orcid.org/0000-0003-1750-9332Idalis Vázquez Madera2https://orcid.org/0000-0002-0297-1316Yasmani Valdespino Tesillo3https://orcid.org/0000-0002-9828-3998Mercedes Rodríguez Edreira4https://orcid.org/0000-0002-7934-9015José Ruíz García5https://orcid.org/0000-0003-3522-3418Facultad de Ingeniería QuímicaFacultad de Ingeniería QuímicaFacultad de Ingeniería QuímicaFacultad de Ingeniería QuímicaFacultad de Ingeniería QuímicaInstituto Finlay de VacunasEn la síntesis de aceptores de lactosa que serán utilizados para formar parte de oligisacaridos y glicoconjugados, es necesario la protección de las posiciones 3 ́,4 ́ de la lactosa con grupo isopropilidén. En la reacción química de protección de estas posiciones se obtienen varios productos colaterales que son necesarios separar del isómero de interés. Se ha reportado la realización de dos purificaciones en columna cromatográfica y una cristalización final. El presente trabajo propone la sustitución de la primera purificación cromatográfica por dos extracciones: una líquido-líquido y una líquido-sólido. Además, se realizó un diseño de experimento para determinar las mejores condiciones en las dos extracciones. En la extracción líquido-líquido se utilizó como disolvente diclorometano con una relación entre el disolvente orgánico y la fase acuosa en el nivel + 1, una velocidad de agitación en el nivel +1 y se repitió la operación ocho veces. En la extracción líquido-sólido se utilizó como disolvente acetona con una relación líquido-sólido en el nivel +1, una velocidad de agitación en el nivel-1 y la operación se repitió 12 veces. Se comparó el método de purificación de la literatura y la propuesta realizada y en ambos se obtienen cantidades similares de la mezcla de los isómeros 3 ́,4 ́ y 4 ́,6 ́ isopropilidén de lactosa, pero en la propuesta se alcanza en un tiempo menor y con una notable reducción del consumo de reactivos.https://revista.cnic.cu/index.php/RevQuim/article/view/887/728extracción líquido - sólido3 ́4 ́ - isopropilidén and de lactosaextracción líquido - líquido |
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Denia González León Liber Mesa Ramos Idalis Vázquez Madera Yasmani Valdespino Tesillo Mercedes Rodríguez Edreira José Ruíz García Purificación de la mezcla de los isómeros 3 ́,4 ́ y 4 ́,6 ́ isopropilidén de la lactosa Revista CENIC Ciencias Químicas extracción líquido - sólido 3 ́ 4 ́ - isopropilidén and de lactosa extracción líquido - líquido |
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En la síntesis de aceptores de lactosa que serán utilizados para formar parte de oligisacaridos y glicoconjugados, es necesario la protección de las posiciones 3 ́,4 ́ de la lactosa con grupo isopropilidén. En la reacción química de protección de estas posiciones se obtienen varios productos colaterales que son necesarios separar del isómero de interés. Se ha reportado la realización de dos purificaciones en columna cromatográfica y una cristalización final. El presente trabajo propone la sustitución de la primera purificación cromatográfica por dos
extracciones: una líquido-líquido y una líquido-sólido. Además, se realizó un diseño de experimento para determinar las mejores condiciones en las dos extracciones. En la extracción líquido-líquido se utilizó como disolvente diclorometano con una relación entre el disolvente orgánico y la fase acuosa en el nivel + 1, una velocidad de agitación en el nivel +1 y se repitió la operación ocho veces. En la extracción líquido-sólido se utilizó como disolvente acetona con una relación líquido-sólido en el nivel +1, una velocidad de agitación en el nivel-1 y la operación se repitió 12 veces. Se comparó el método de purificación de la literatura y la propuesta realizada y en ambos se obtienen cantidades similares de la mezcla de los isómeros 3 ́,4 ́ y 4 ́,6 ́ isopropilidén de lactosa, pero en la propuesta se alcanza en un tiempo menor y con una notable reducción del consumo de reactivos. |
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