Síntesis y Caracterización de Hidroxiapatita Sintética para la Preparación de Filmes de PLGA/HAp con Potencial Uso en Aplicaciones Biomédicas

• Main Authors: Luis Jesús Villarreal-Gómez, Ana Leticia Iglesias, Susana Fragoso Angeles, Ricardo Vera-Graziano, Graciela Lizeth Pérez González, Luis Enrique Gómez Pineda
• Format: Article
• Language: English
• Published: Universidad de Guadalajara 2018-11-01
• Series: ReCIBE
• Subjects: Fracturas óseas; Filmes; PLGA/HAp; Caracterización físicoquímica
• Online Access: http://recibe.cucei.udg.mx/revista/vol7-no2/biomedica01.pdf

Los implantes de fijación de fracturas se emplean para resolver una fractura de hueso, actualmente hay una variedad de dispositivos como: agujas intramedulares, tachuelas y tornillos metálicos. Su función es estabilizar fragmentos de hueso en su sitio correcto durante su reparación ósea, para lograr una vascularización temprana. El objetivo de este estudio es sintetizar y caracterizar fisicoquímicamente hidroxiapatita sintética para fabricar filmes de PLGA 50:50/HAp. Se utilizó la técnica de espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR) para buscar grupos funcionales principales. El análisis termogravimétrico (TGA) y la calorimetría diferencial de barrido (DSC) para evaluar el comportamiento de los filmes con respecto a la temperatura y caracterizar la superficie con microscopia electrónica de barrido (SEM). El espectro FTIR presenta señales de gran interés: se observa la zona aromática entre 1600 cm-1-1400 cm-1, señal característica de los aldehídos aromáticos(C=O) a los 1700 cm-1, alquenos aromáticos (C=O) a los 1300 cm-1 con traslapes de señales –C-H, =C-H, adicional una cuarta señal muy ancha entre los 3400-2400cm-1 asignada a –OH. Las micrografías de SEM, presentan homogeneidad en la superficie. El termograma TGA, se observa una pérdida de material a los 180°C del 5% aproximadamente y otro a 252°C del 10%. Finalmente, el termograma DSC, se observa alrededor de los 50 a 70°C, un ligero y amplio cambio nos permite creer que esa es la zona de transición vítrea del material, además se encontró un pico alrededor de los 52.07°C, donde se propone que ocurre la degradación de la formulación. Como trabajo futuro se realizarán pruebas de biocompatibilidad y degradación.