Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2)...

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Bibliographic Details
Main Authors:	Rocío Contreras Linares, Fredy Mas Gáslac, Daniela Jota Altamirano
Format:	Article
Language:	Spanish
Published:	Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2011-12-01
Series:	Odontología Sanmarquina
Subjects:	síndrome de apert craneosinostosis gen del receptor 2 del factor de crecimiento.
Online Access:	https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934

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Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

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