Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

• Main Authors: Rocío Contreras Linares, Fredy Mas Gáslac, Daniela Jota Altamirano
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2011-12-01
• Series: Odontología Sanmarquina
• Subjects: síndrome de apert; craneosinostosis; gen del receptor 2 del factor de crecimiento.
• Online Access: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934
• ISSN: 1560-9111; 1609-8617

El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales.