Determinación in vitro de los patrones de inducción de una endo-xilanasa (E.C.3.2.1.8) secretada por Fusarium oxysporum f.sp. dianthi. Purificación y caracterización parcial
<p>Al hacer un ensayo in vitro, la enzima<br />xilanasa secretada por el patógeno Fusarium<br />oxysporum f.sp. dianthi se induce<br />en presencia de pared celular de tallo y<br />raíz de clavel de variedades tolerantes<br />y resistentes. Se observa un comportam...
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Universidad Nacional de Colombia
2014-04-01
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doaj-71776b742943495885985e83282a96ae2020-11-25T00:35:13ZengUniversidad Nacional de ColombiaRevista Colombiana de Química0120-28042357-37912014-04-0141335937635770Determinación in vitro de los patrones de inducción de una endo-xilanasa (E.C.3.2.1.8) secretada por Fusarium oxysporum f.sp. dianthi. Purificación y caracterización parcialSixta Tulia Martinez0Paola Martínez1Vicky Carolina Gonzalez2Blanca Higuera3Universidad Nacional de ColombiaUniversidad Nacional de ColombiaUniversidad Nacional de ColombiaUniversidad Nacional de Colombia<p>Al hacer un ensayo in vitro, la enzima<br />xilanasa secretada por el patógeno Fusarium<br />oxysporum f.sp. dianthi se induce<br />en presencia de pared celular de tallo y<br />raíz de clavel de variedades tolerantes<br />y resistentes. Se observa un comportamiento<br />diferencial según el órgano y la<br />variedad, que demuestra la influencia,<br />en la inducción, de las características del<br />hospedero.<br />La enzima se purifica parcialmente<br />utilizando cromatografías de intercambio<br />catiónico, aniónico y tamiz molecular. La<br />caracterización bioquímica presenta los<br />siguientes valores: masa molecular 38,8<br />kDa, temperatura y pH óptimo 35 0C<br />y 10, respectivamente, Kmap = 0,2 mg/<br />mL, Vmax<br />ap = 500 U/mg.<br />La presencia de oligogalacturónidos<br />como productos de hidrólisis detectados<br />con una cromatografía en capa delgada<br />permite clasificar la enzima como una<br />endoxilanasa.<br />La enzima retiene el 50 % de su estabilidad<br />a pH muy alcalino, y presenta<br />alta termoestabilidad en un intervalo de<br />temperatura entre 30 y 80 0C.</p>http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/42900xilanasa, Fusarium oxysporum f.sp. dianthi, clavel, pared celular. |
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<p>Al hacer un ensayo in vitro, la enzima<br />xilanasa secretada por el patógeno Fusarium<br />oxysporum f.sp. dianthi se induce<br />en presencia de pared celular de tallo y<br />raíz de clavel de variedades tolerantes<br />y resistentes. Se observa un comportamiento<br />diferencial según el órgano y la<br />variedad, que demuestra la influencia,<br />en la inducción, de las características del<br />hospedero.<br />La enzima se purifica parcialmente<br />utilizando cromatografías de intercambio<br />catiónico, aniónico y tamiz molecular. La<br />caracterización bioquímica presenta los<br />siguientes valores: masa molecular 38,8<br />kDa, temperatura y pH óptimo 35 0C<br />y 10, respectivamente, Kmap = 0,2 mg/<br />mL, Vmax<br />ap = 500 U/mg.<br />La presencia de oligogalacturónidos<br />como productos de hidrólisis detectados<br />con una cromatografía en capa delgada<br />permite clasificar la enzima como una<br />endoxilanasa.<br />La enzima retiene el 50 % de su estabilidad<br />a pH muy alcalino, y presenta<br />alta termoestabilidad en un intervalo de<br />temperatura entre 30 y 80 0C.</p> |
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