Summary: | Enterolobium cyclocarpum (Jacq.) Griseb. es un árbol leguminoso de uso múltiple, el cual es considerado una
especie amenazada, resultado de la sobreexplotación y las bajas tasas de propagación natural debidas a las características
intrínsecas del árbol. Una alternativa para superar este problema es el establecimiento de sistemas para su propagación masiva en
tiempos cortos. En este trabajo, se investigó un protocolo para la propagación in vitro de E. cyclocarpum utilizando los segmentos
nodales axénicos obtenidos de plántulas germinadas in vitro. Las semillas colectadas en dos comunidades mexicanas fueron
germinadas tanto ex vitro como in vitro, y se evaluó el efecto de un pre-tratamiento de escarificación térmica. Para los
experimentos de propagación se seleccionaron semillas provenientes de sólo una de las comunidades, debido a que presentaban
una menor variabilidad genética de acuerdo con marcadores RAPD y a que existía una gran variación en las respuestas
observadas en lotes de semillas mezclados. Esta variación fisiológica presente en semillas mezcladas, probablemente refleja un
efecto del genotipo.Los segmentos nodales obtenidos de las plántulas fueron cultivados en medio basal MS suplementado con 30 g/L de sacarosa en
presencia de distintas concentraciones de ácido 1-naftalenacético (ANA) en combinación con benziladenina (BA) o kinetina
(KIN). La mayor tasa de multiplicación (de 4.75 brotes por explante en promedio) se obtuvo cuando el medio MS fue
suplementado con 2.2 µM BA y 10.7 µM ANA. Los brotes obtenidos fueron enraizados en medio MS con la mitad de
concentración de sales y sin reguladores de crecimiento. Las plántulas micropropagadas fueron aclimatadas y transferidas
exitosamente a suelo con una tasa de sobrevivencia del 90%. Estas plantas eran morfológicamente similares a la planta madre y
no se detectó variación entre ellas por el uso de marcadores RAPD, lo cual hace posible el uso de este procedimiento para la
propagación clonal de esta especie.
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